(6-Bromo-2-methoxyquinolin-3-yl)-(2-fluorophenyl)methanol | 924632-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (6-Bromo-2-methoxyquinolin-3-yl)-(2-fluorophenyl)methanol
• CAS: 924632-92-8
• 化学式: C₁₇H₁₃BrFNO₂
• 分子量: 362.198
• InChiKey: DGBZVDDDTDBORB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-Bromo-2-methoxyquinolin-3-yl)-(2-fluorophenyl)methanol 在 四(三苯基膦)钯 、 三异丙基硅烷 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种二芳基喹啉化合物的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种二芳基喹啉化合物的制备方法，以6‑溴‑2‑甲氧基喹啉和取代苯甲醛为起始原料，经过加成，还原，取代，再加成的方法得到目标产物，该化合物在药物化学领域具有广泛的应用前景。

  公开号：

  CN108484575A
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯甲醛 、 6-溴-2-甲氧基喹啉 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到(6-Bromo-2-methoxyquinolin-3-yl)-(2-fluorophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  一种二芳基喹啉化合物的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种二芳基喹啉化合物的制备方法，以6‑溴‑2‑甲氧基喹啉和取代苯甲醛为起始原料，经过加成，还原，取代，再加成的方法得到目标产物，该化合物在药物化学领域具有广泛的应用前景。

  公开号：

  CN108484575A

文献信息

• WO2007/14885
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ANTIBACTERIAL QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1912948B1

  公开（公告）日：2015-09-09
• Antibacterial Quinoline Derivatives
  申请人：Guillemont Jerome Emile Georges

  公开号：US20080182855A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  The present invention relates to novel substituted quinoline derivatives according to the general Formula (Ia) or Formula (Ib): the pharmaceutically acceptable acid or base addition salts thereof, the quaternary amines thereof, the stereochemically isomeric forms thereof, the tautomeric forms thereof and the N-oxide forms thereof. The claimed compounds are useful for the treatment of a bacterial disease including a mycobacterial disease, particularly those diseases caused by pathogenic mycobacteria such as Mycobacterium tuberculosis, M. bovis, M. avium and M. marinum . Also claimed is a composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and, as active ingredient, a therapeutically effective amount of the claimed compounds, the use of the claimed compounds or compositions for the manufacture of a medicament for the treatment of bacterial diseases and a process for preparing the claimed compounds.
• US7915292B2
  申请人：——

  公开号：US7915292B2

  公开（公告）日：2011-03-29
• [EN] ANTIBACTERIAL QUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS ANTIBACTÉRIENS DE QUINOLINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2007014885A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  [EN] The present invention relates to novel substituted quinoline derivatives according to the general Formula (Ia) or Formula (Ib): the pharmaceutically acceptable acid or base addition salts thereof, the quaternary amines thereof, the stereochemically isomeric forms thereof, the tautomeric forms thereof and the N-oxide forms thereof. The claimed compounds are useful for the treatment of a bacterial disease including a mycobacterial disease, particularly those diseases caused by pathogenic mycobacteria such as Mycobacterium tuberculosis, M. bovis, M. avium and M. marinum. Also claimed is a composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and, as active ingredient, a therapeutically effective amount of the claimed compounds, the use of the claimed compounds or compositions for the manufacture of a medicament for the treatment of bacterial diseases and a process for preparing the claimed compounds.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés substitués de quinoline de formule générale (Ia) ou (Ib) : les sels d'addition acide ou basique de qualité pharmaceutique desdits dérivés, les sels d'ammonium quaternaire desdits dérivés, les isomères stéréochimiques desdits dérivés, les formes tautomères desdits dérivés et les N-oxydes desdits dérivés. Les composés revendiqués par l'invention peuvent être employés dans le traitement d'une maladie bactérienne, y compris une maladie mycobactérienne, en particulier une maladie provoquée par une mycobactérie pathogène telle que Mycobacterium tuberculosis, M. bovis, M. avium et M. marinum. La présente invention concerne également une préparation comprenant un vecteur de qualité pharmaceutique et, au titre de principe actif, une quantité thérapeutiquement active des composés revendiqués, ainsi que l'emploi des composés ou des préparations revendiqués dans la fabrication d'un médicament destiné au traitement de maladies bactériennes et un procédé de synthèse des composés revendiqués.