(E)-6-benzyloxy-5,5-dimethyl-2-(3,7-dimethyl-2,6-octadienyl)-2-phenylthio-1-hexanyl acetate | 73454-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-6-benzyloxy-5,5-dimethyl-2-(3,7-dimethyl-2,6-octadienyl)-2-phenylthio-1-hexanyl acetate
• 英文别名: [(4E)-2-(3,3-dimethyl-4-phenylmethoxybutyl)-5,9-dimethyl-2-phenylsulfanyldeca-4,8-dienyl] acetate
• CAS: 73454-40-7
• 化学式: C₃₃H₄₆O₃S
• 分子量: 522.792
• InChiKey: JPYNLBZJQWPESA-VFCFBJKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-benzyloxy-5,5-dimethyl-2-(3,7-dimethyl-2,6-octadienyl)-2-phenylthio-1-hexanyl acetate 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 lithium 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 氨 为溶剂， 反应 2.92h， 生成 (2Z,13E)-1-benzyloxy-3,8,8,14,18-pentamethyl-11-methylene-2,13,17-nonadecatrien-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of moenocinol and assignment of its carbon-13 nuclear magnetic resonance spectrum

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01301a028
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-6-benzyloxy-5,5-dimethyl-2-(3,7-dimethyl-2,6-octadien-1-yl)-2-phenylthio-hexanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (E)-6-benzyloxy-5,5-dimethyl-2-(3,7-dimethyl-2,6-octadienyl)-2-phenylthio-1-hexanyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of moenocinol and assignment of its carbon-13 nuclear magnetic resonance spectrum

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01301a028