4-异丙氧基吡啶 | 53708-19-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-异丙氧基吡啶
• 英文名称: 4-Isopropyloxy-pyridin
• 英文别名: 4-Isopropoxypyridine；4-propan-2-yloxypyridine
• CAS: 53708-19-3
• 化学式: C₈H₁₁NO
• mdl: MFCD00982625
• 分子量: 137.181
• InChiKey: IHELYFQSNOJLTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-异丙氧基吡啶 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 四丙基高钌酸铵 、 双氧水 、 三正丁基氢锡 、 四氯化钛 、 溶剂黄146 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （-）-4a，5-二氢链唑啉的合成中钯催化的还原烯炔环化的开发

  摘要：

  研究了Pd（OAc）2 -BBEDA催化的羟基促进的烯炔化合物的还原环化，发现其可有效地构建带有亚烷基附件的嘧啶骨架。该方法学应用于（-）-4a，5-二氢链唑啉的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02032-1
• 作为产物：
  描述：

  4-isopropoxypyridine-N-oxide 在 硫酸 、 锌 作用下， 反应 0.5h， 生成 4-异丙氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Raucher, Stanley; Macdonald, James E., Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 4, p. 325 - 332

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TBK/IKK INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160376283A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TBK/IKKε inhibitors.

  本发明涉及式I化合物及其药用可接受的组合物，用作TBK/IKKε抑制剂。
• [EN] MCL1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MCL1
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021096860A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The present disclosure generally relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions that may be used in methods of treating cancer.

  本公开涉及通常与化合物的公式（I）和可用于治疗癌症的方法的药物组合物有关。
• Anti-Viral Compounds
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US20100168138A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• REINFORCED MACROCYCLIC LIGANDS, COMPLEXES THEREOF, AND USES OF SAME
  申请人：GUERBET

  公开号：US20200157101A1

  公开（公告）日：2020-05-21

  Ligands that are based on the pyclen macrocycle that are reinforced, which are useful for complexing elements such as radioelements and/or elements with magnetic properties.

  基于pyclen大环的配体被加固，对于络合放射性元素和/或具有磁性属性的元素是有用的。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS HISTONE METHYL-TRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASES
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019036377A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present disclosure provides certain tricyclic compounds that are histone methyltransferases G9a and/or GLP inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of G9a and/or GLP such as cancers and hemoglobinopathies (e.g., beta-thalassemia and sickle cell disease). Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了某些三环化合物，它们是组蛋白甲基转移酶G9a和/或GLP抑制剂，因此可用于治疗通过抑制G9a和/或GLP可治疗的疾病，如癌症和血红蛋白病（例如β地中海贫血和镰状细胞病）。还提供了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。