1,1,1-三甲氧基-2-丁烯 | 58070-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1,1-三甲氧基-2-丁烯
• 英文名称: 1,1,1-trimethoxy-2-butene
• 英文别名: trimethyl orthocrotonate；(E)-1,1,1-trimethoxybut-2-ene
• CAS: 58070-16-9
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: ZJEVVJICABVQBQ-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-三甲氧基-2-丁烯 、 (1-methoxy-2-phenylvinyloxy)trimethylsilane 在 triphenylmethyl perchlorate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到dimethyl 3-methyl-2-phenylpentanedioate
  参考文献：
  名称：

  α,β-Unsaturated Orthoesters as Michael Acceptors. The Trityl Salt-Catalyzed Michael Reaction of α,β-Unsaturated Orthoesters with Silyl Enol Ethers

  摘要：

  在一定量的三苯甲基盐催化下，α,β-不饱和邻位酯与各种硅基烯醇醚发生反应，生成相应的迈克尔加合物，收率很高。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1183
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromo-1,1,1-trimethoxy-butane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1,1,1-三甲氧基-2-丁烯
  参考文献：
  名称：

  van Balen,H.C.J.G. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1979, vol. 98, p. 36 - 41

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substitution Reaction of Ketene Dithioacetals with Carbon Electrophiles by the Promotion of Trityl Chloride-Tin(II) Chloride or Trimethylsilyl Chloride-Tin(II) Chloride Catalyst System
  作者：Teruaki Mukaiyama、Hiroyuki Sugumi、Hiromi Uchiro、Shu Kobayashi

  DOI：10.1246/cl.1988.1291

  日期：1988.8.5

  In the presence of catalytic amounts of trityl chloride or trimethylsilyl chloride and tin(II) chloride, ketene dithioacetals smoothly react with allyl methyl ethers or α,β-unsaturated orthoesters to afford the corresponding allyl or alkoxycarbonylethyl substituted ketene dithioacetals in good yields.

  在催化量的三苯甲基氯或三甲基甲硅烷基氯和氯化锡 (II) 存在下，乙烯酮二硫代缩醛与烯丙基甲基醚或 α,β-不饱和原酸酯顺利反应，以良好的收率提供相应的烯丙基或烷氧羰基乙基取代的乙烯酮二硫缩醛。