摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[Co(H2O)(tris(2-methylpyridyl)amine)]Cl[ClO4] | 1005453-43-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Co(H2O)(tris(2-methylpyridyl)amine)]Cl[ClO4]
英文别名
[Co(H2O)(TPA)]Cl[ClO4]
[Co(H2O)(tris(2-methylpyridyl)amine)]Cl[ClO4]化学式
CAS
1005453-43-9
化学式
C18H20CoN4O*ClO4*Cl
mdl
——
分子量
502.28
InChiKey
UYCKNGFKEDUVJP-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Co(H2O)(tris(2-methylpyridyl)amine)]Cl[ClO4]disodium terephthalate甲醇 为溶剂, 以68%的产率得到[Co2(tris(2-methylpyridyl)amine)(μ-terephthalate)][ClO4]2*2H2O
    参考文献:
    名称:
    三(2-吡啶基甲基)胺(TPA)的五配位钴(II)配合物:对苯二甲酸桥联双核钴(II)配合物的合成,结构和磁性表征
    摘要:
    摘要钴(II)配合物[Co(TPA)Cl] ClO 4(1),[Co(TPA)Br] ClO 4(2),[Co(TPA)(H 2 O)] Cl(ClO 4)( 3)和[Co 2(TPA)2(μ-tp)](ClO 4)2·2H 2 O(4)(TPA =三(2-甲基吡啶基)胺和tp =对苯二甲酸二阴离子)的合成和结构表征紫外可见光谱和红外光谱。配合物1和4的分子结构通过X射线晶体学测定,并且在2–300 K的温度范围内测量了它们的磁性能。这些化合物中中心Co(II)周围的配位几何结构具有扭曲的三角双pyamidal几何结构,具有来自TPA配体和第五个配位点的四个氮原子分别被Cl-离子,1 Br-离子,2 H 2 O配位的氧原子和3个桥联对苯二甲酸酯的羧酸根提供的氧原子占据。配体4。在MeOH中的配合物1-3的可见光谱显示出对四面体几何形状的强烈扭曲。对于复合物4,分析tp-羧酸基团的ν(COO
    DOI:
    10.1016/j.ica.2007.06.021
  • 作为产物:
    描述:
    [CoIICl(tris(2-pyridylmethyl)amine)]ClO4 、 sodium perchlorate 、 在 HClO4 作用下, 以 为溶剂, 以80%的产率得到[Co(H2O)(tris(2-methylpyridyl)amine)]Cl[ClO4]
    参考文献:
    名称:
    三(2-吡啶基甲基)胺(TPA)的五配位钴(II)配合物:对苯二甲酸桥联双核钴(II)配合物的合成,结构和磁性表征
    摘要:
    摘要钴(II)配合物[Co(TPA)Cl] ClO 4(1),[Co(TPA)Br] ClO 4(2),[Co(TPA)(H 2 O)] Cl(ClO 4)( 3)和[Co 2(TPA)2(μ-tp)](ClO 4)2·2H 2 O(4)(TPA =三(2-甲基吡啶基)胺和tp =对苯二甲酸二阴离子)的合成和结构表征紫外可见光谱和红外光谱。配合物1和4的分子结构通过X射线晶体学测定,并且在2–300 K的温度范围内测量了它们的磁性能。这些化合物中中心Co(II)周围的配位几何结构具有扭曲的三角双pyamidal几何结构,具有来自TPA配体和第五个配位点的四个氮原子分别被Cl-离子,1 Br-离子,2 H 2 O配位的氧原子和3个桥联对苯二甲酸酯的羧酸根提供的氧原子占据。配体4。在MeOH中的配合物1-3的可见光谱显示出对四面体几何形状的强烈扭曲。对于复合物4,分析tp-羧酸基团的ν(COO
    DOI:
    10.1016/j.ica.2007.06.021
点击查看最新优质反应信息