2-N-acetyl-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-2'-O,4'-C-(N-methylaminomethylene) guanosine | 1247023-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-N-acetyl-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-2'-O,4'-C-(N-methylaminomethylene) guanosine
• 英文别名: N-[9-[(1R,8S,9R,14R)-11-methyl-4,4,6,6-tetra(propan-2-yl)-3,5,7,10,13-pentaoxa-11-aza-4,6-disilatricyclo[7.3.2.01,8]tetradecan-14-yl]-6-oxo-3H-purin-2-yl]acetamide
• CAS: 1247023-27-3
• 化学式: C₂₆H₄₄N₆O₇Si₂
• 分子量: 608.842
• InChiKey: GEJKPFOBWBCKCJ-XVOWXPBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N-acetyl-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-2'-O,4'-C-(N-methylaminomethylene) guanosine 在 吡啶 、 N-甲基咪唑 、 四氮唑 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N2-acetyl-3'-O-[2-cyanoethoxy(diisopropylamino)phosphino]-5'-O-(4,4'-dimethoxytriphenyl)methyl-2'-O,4'-C-(N-methylaminomethylene)guanosine
  参考文献：
  名称：

  通过转糖基化直接实际合成2'- O，4'- C-氨基亚甲基桥连的核酸嘌呤衍生物

  摘要：

  2'- O，4'- C-氨基亚甲基桥连核酸（BNA NC）的嘌呤核苷已通过嘧啶BNA NC的立体糖基化反应高立体选择性和高收率直接合成。通过直接和实际操作制备的BNA NC嘌呤核苷（腺苷，鸟苷和肌苷）被衍生为相应的亚磷酰胺，并掺入DNA中。热变性研究表明，含BNA NC的寡核苷酸可选择性地与RNA杂交，并具有出色的错配识别能力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.01.010
• 作为产物：
  描述：

  鸟嘌呤 在 吡啶 、 N-甲基咪唑 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-N-acetyl-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-2'-O,4'-C-(N-methylaminomethylene) guanosine
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING NUCLEOSIDE

  摘要：

  公开号：

  EP2415777B1