4-((R)-2-{(1R,3aS,7aR)-4-[2-[3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methylene-cyclohex-(Z)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl}-propyl)-1-phenyl-1H-[1,2,3]triazole | 725229-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-((R)-2-{(1R,3aS,7aR)-4-[2-[3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methylene-cyclohex-(Z)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl}-propyl)-1-phenyl-1H-[1,2,3]triazole
• CAS: 725229-60-7
• 化学式: C₄₂H₆₇N₃O₂Si₂
• 分子量: 702.184
• InChiKey: HNYQXYCRLLTLEW-IKCIXAFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.65
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  49.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((R)-2-{(1R,3aS,7aR)-4-[2-[3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methylene-cyclohex-(Z)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl}-propyl)-1-phenyl-1H-[1,2,3]triazole 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到(1R,3S,5Z)-5-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-[(2R)-1-(1-phenyltriazol-4-yl)propan-2-yl]-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D side chain triazole analogs via cycloaddition `click' chemistry

  摘要：

  Cycloaddition of a vitamin D side chain terminal acetylene with phenyl azide and separately with a vitamin D side chain terminal azide produced the corresponding 1,2,3-triazole monomeric and dimeric analogs of 1alpha-hydroxyvitamin D-3 in good yields. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.04.118
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3AR,4S,7AR)-1-[(2S)-1-羟基丙-2-基]-7A-甲基-1,2,3,3A,4,5,6,7-八氢茚-4-醇 在 吡啶 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-((R)-2-{(1R,3aS,7aR)-4-[2-[3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methylene-cyclohex-(Z)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl}-propyl)-1-phenyl-1H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D side chain triazole analogs via cycloaddition `click' chemistry

  摘要：

  Cycloaddition of a vitamin D side chain terminal acetylene with phenyl azide and separately with a vitamin D side chain terminal azide produced the corresponding 1,2,3-triazole monomeric and dimeric analogs of 1alpha-hydroxyvitamin D-3 in good yields. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.04.118