(S)-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl di-tert-butylphosphinite | 912277-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl di-tert-butylphosphinite
• 英文别名: ditert-butyl-[[(8S)-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl]oxy]phosphane
• CAS: 912277-37-3
• 化学式: C₂₃H₃₂NOP
• 分子量: 369.487
• InChiKey: RAOCNZGUDXPVPT-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl di-tert-butylphosphinite 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 在 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有双环吡啶-次膦酸酯配体的铱催化剂：烯烃和呋喃衍生物的不对称氢化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601529
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-benzoylethyl)cyclohexanone 在 lithium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (S)-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl di-tert-butylphosphinite
  参考文献：
  名称：

  具有双环吡啶-次膦酸酯配体的铱催化剂：烯烃和呋喃衍生物的不对称氢化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601529

文献信息

• [EN] ENANTIOSELECTIVE HYDROGENATION OF 4-SUBSTITUTED 1,2-DIHYDROQUINOLINES IN PRESENCE OF A CHIRAL IRIDIUM CATALYST<br/>[FR] HYDROGÉNATION ÉNANTIOSÉLECTIVE DE 1,2-DIHYDROQUINOLÉINES SUBSTITUÉES EN POSITION 4 EN PRÉSENCE D'UN CATALYSEUR D'IRIDIUM CHIRAL
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019185541A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The invention relates to a process for preparing optically active 4-substituted 1,2,3,4-tetrahydroquinolines comprising enantioselective hydrogenation of the corresponding 4-substituted 1,2-dihydroquinolines in presence of a chiral iridium (P,N)-ligand catalyst.

  本发明涉及一种制备光学活性的4-取代的1,2,3,4-四氢喹啉的过程，包括在手性铱(P,N)-配体催化剂的存在下，对应的4-取代的1,2-二氢喹啉进行对映选择性氢化。
• ENANTIOSELECTIVE HYDROGENATION OF 4-SUBSTITUTED 1,2-DIHYDROQUINOLINES IN PRESENCE OF A CHIRAL IRIDIUM CATALYST
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20210009521A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  The invention relates to a process for preparing optically active 4-substituted 1,2,3,4-tetrahydroquinolines comprising enantioselective hydrogenation of the corresponding 4-substituted 1,2-dihydroquinolines in presence of a chiral iridium (P,N)-ligand catalyst.
• Iridium Catalysts with Bicyclic Pyridine–Phosphinite Ligands: Asymmetric Hydrogenation of Olefins and Furan Derivatives
  作者：Stefan Kaiser、Sebastian P. Smidt、Andreas Pfaltz

  DOI：10.1002/anie.200601529

  日期：2006.8.4