2-Isobutylidene-[1,3]dithiolane | 77432-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫杂环戊烷
• 英文名称: 2-Isobutylidene-[1,3]dithiolane
• 英文别名: 2-(2-Methylpropylidene)-1,3-dithiolane
• CAS: 77432-52-1
• 化学式: C₇H₁₂S₂
• 分子量: 160.304
• InChiKey: BXIBAMMKVWMLOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  63-64 °C(Press: 2.2 Torr)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Isobutylidene-[1,3]dithiolane 在 titanium(IV) isopropylate 、 过氧化氢异丙苯 、 sodium hexamethyldisilazane 、 (+)-Weinsaeure-diethylester 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Alkylidene[1,3]dithiolane-1,3-dioxides as Potent Michael-Type Acceptors

  摘要：

  烯醇化物、哌啶和甲醇对易于制备的亚烷基[1,3]二硫杂环戊烷-1,3-二氧化物进行的亲核加成反应，以良好产率得到了相应的加成产物。选择性强烈依赖于底物的立体障碍，在对苯基取代的双硫氧化产物进行加成时，选择性达到了92:8至98:2。

  DOI：

  10.1055/s-2006-948202
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-Isobutylidene-[1,3]dithiolane
  参考文献：
  名称：

  Alkylidene[1,3]dithiolane-1,3-dioxides as Potent Michael-Type Acceptors

  摘要：

  烯醇化物、哌啶和甲醇对易于制备的亚烷基[1,3]二硫杂环戊烷-1,3-二氧化物进行的亲核加成反应，以良好产率得到了相应的加成产物。选择性强烈依赖于底物的立体障碍，在对苯基取代的双硫氧化产物进行加成时，选择性达到了92:8至98:2。

  DOI：

  10.1055/s-2006-948202

文献信息

• Preparation of a Phosphorus Ylid from 1,3-Dithiolan-2-yltriphenylphosphonium Fluoroborate and its Application to Ketene<i>S,S</i>-Acetal Synthesis
  作者：Shigeo Tanimoto、Shigeo Jo、Toyonari Sugimoto

  DOI：10.1055/s-1981-29333

  日期：——
• TANIMOTO SHIGEO; JO SHIGEO; SUGIMOTO TOYONARI, SYNTHESIS, 1981, NO 1, 53-54
  作者：TANIMOTO SHIGEO、 JO SHIGEO、 SUGIMOTO TOYONARI

  DOI：——

  日期：——