dimethyl 17ζ-hydroxy-12-methoxy-α-methyl-18-nor-5α-androsta-8,11,13-triene-4β,16ζ-dicarboxylate | 132055-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: dimethyl 17ζ-hydroxy-12-methoxy-α-methyl-18-nor-5α-androsta-8,11,13-triene-4β,16ζ-dicarboxylate
• CAS: 132055-24-4
• 化学式: C₂₄H₃₂O₆
• 分子量: 416.514
• InChiKey: XWXBUXLARZBFDV-AJJLITLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 17ζ-hydroxy-12-methoxy-α-methyl-18-nor-5α-androsta-8,11,13-triene-4β,16ζ-dicarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以10%的产率得到dimethyl 12,17ζ-dimethoxy-4α-methyl-18-nor-5α-androsta-8,11,13-triene-4β,16ζ-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  η的反应2从罗汉松酸与烯烃衍生-13- acyltetracarbonylmanganese络合物; C环的环戊环化

  摘要：

  衍生自罗汉果酸（1）的许多13-酰基四羰基锰（I）配合物与烯烃偶联生成甾体类似物

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83046-k
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 丙烯酸甲酯（MA） 作用下， 生成 methyl 13-formyl-12-methoxypodocarpa-8,11,13-trien-19-oate 、 dimethyl 17ζ-hydroxy-12-methoxy-α-methyl-18-nor-5α-androsta-8,11,13-triene-4β,16ζ-dicarboxylate 、 methyl (E)-3-<14-(methyl 13-formyl-12-methoxypodocarpa-8,11,13-trien-19-oate)>prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  η的反应2从罗汉松酸与烯烃衍生-13- acyltetracarbonylmanganese络合物; C环的环戊环化

  摘要：

  衍生自罗汉果酸（1）的许多13-酰基四羰基锰（I）配合物与烯烃偶联生成甾体类似物

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83046-k