(S)-2-(4-(tert-butyl)cyclohex-1-en-1-yl)ethan-1-ol | 54281-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S)-2-(4-(tert-butyl)cyclohex-1-en-1-yl)ethan-1-ol
• 英文别名: 2-(4-tert-butyl-1-cyclohexenyl)ethanol；2-[(4S)-4-tert-butylcyclohexen-1-yl]ethanol
• CAS: 54281-02-6
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: JIKXCRREPXWGSE-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.915±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-7-tert-butyl-1-oxaspiro<3.5>nonane 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 以64%的产率得到(S)-2-(4-(tert-butyl)cyclohex-1-en-1-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,2-disubstituted oxetanes from ketones with S-methyl-S-(sodiomethyl)-N-(4-tolylsulfonyl)sulfoximine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00340a019

文献信息

• Construction of Distant Stereocenters by Enantioselective Desymmetrizing Carbonyl–Ene Reaction
  作者：Weiwei Luo、Lili Lin、Yu Zhang、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01329

  日期：2017.7.7

  An efficient desymmetrizing carbonyl–ene reaction of 1-substituted 4-methylenecyclohexanes with glyoxal derivatives was thus executed by a chiral N,N′-dioxide/NiII catalyst, providing facile access to cyclohexene derivatives bearing two remote 1,6-related stereocenters. This distal stereocontrol methodology originates from the efficient interaction between the catalyst with enophiles, discrimination

  因此，通过手性N，N'-二氧化物/ Ni II催化剂可以有效地使1-取代的4-亚甲基环己烷与乙二醛衍生物的羰基-烯键解对称，从而可以轻松地获得带有两个遥远的1,6-相关立体中心的环己烯衍生物。这种远端的立体控制方法源于催化剂与亲溶剂之间的有效相互作用，对烯烃组分的两个椅子构象的区分以及烯键过程的固有六元过渡态结构。
• WELCH, S. C.;RAO, A. S. C. PRAKASA;LYON, J. T.;ASSERCQ, J. -M., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 2, 252-257
  作者：WELCH, S. C.、RAO, A. S. C. PRAKASA、LYON, J. T.、ASSERCQ, J. -M.

  DOI：——

  日期：——