cis-7-tert-butyl-1-oxaspiro<3.5>nonane | 72091-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 英文名称: cis-7-tert-butyl-1-oxaspiro<3.5>nonane
• 英文别名: cis-7-tert-butyl-1-oxaspiro[3.5]nonane
• CAS: 72091-16-8
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: HUJTVNHEDODGKO-KLPPZKSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-7-tert-butyl-1-oxaspiro<3.5>nonane 在 sodium phenylselenide 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 44.0h， 以35%的产率得到Cyclohexanol, 4-(1,1-dimethylethyl)-1-ethenyl-, trans-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,2-disubstituted oxetanes from ketones with S-methyl-S-(sodiomethyl)-N-(4-tolylsulfonyl)sulfoximine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00340a019
• 作为产物：
  描述：

  S,S-二甲基-N-(对甲苯磺酰基)磺基肟 、 4-叔丁基环己酮 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以65%的产率得到cis-7-tert-butyl-1-oxaspiro<3.5>nonane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,2-disubstituted oxetanes from ketones with S-methyl-S-(sodiomethyl)-N-(4-tolylsulfonyl)sulfoximine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00340a019

文献信息

• Titanocene catalyzed opening of oxetanes
  作者：Andreas Gansäuer、Noëllie Ndene、Thorsten Lauterbach、José Justicia、Iris Winkler、Christian Mück-Lichtenfeld、Stefan Grimme

  DOI：10.1016/j.tet.2008.08.107

  日期：2008.12

  The reductive opening of oxetanes by CP2TiCl was investigated by a combined synthetic and computational study. The activation and reaction energies predict a more difficult reaction than the related epoxide opening. Synthetically, the gamma-titanoxy radicals obtained behave like typical free radicals. Their reactions are not controlled by the metal and its ligands. This is highlighted by the dimerization of phenyl substituted oxetane derived radicals. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Regioselective Ring-opening Fluorination of Oxetanes with Silicon Tetrafluoride
  作者：Makoto Shimizu、Shigekazu Kanemoto、Yuko Nakahara

  DOI：10.3987/com-99-s37

  日期：——

  Oxetanes were regioselectively cleaved with silicon tetrafluoride to give gamma-fluoro alcohols in good yields, in which effects of additives and stereoselectivities were investigated.