4-ethoxy-4-methyl-2,6-di-tert-butylcyclohexa-2,5-dienone | 38876-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-ethoxy-4-methyl-2,6-di-tert-butylcyclohexa-2,5-dienone
• 英文别名: 2,6-di-tert-butyl-4-ethoxy-4-methylcyclohexa-2,5-dienone；2,6-Ditert-butyl-4-ethoxy-4-methylcyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 38876-35-6
• 化学式: C₁₇H₂₈O₂
• 分子量: 264.408
• InChiKey: UHRHEZGZMJIJMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 在 高氯酸 、 lead dioxide 作用下， 反应 0.13h， 以83%的产率得到4-ethoxy-4-methyl-2,6-di-tert-butylcyclohexa-2,5-dienone
  参考文献：
  名称：

  p-Quinols and p-Quinol Ethers from 2,4,6-Trialkylphenols

  摘要：

  2,4,6-三烷基苯酚在水-丙酮或醇中与四氧化三铅和70%高氯酸反应，分别生成对苯二酚或对苯二酚醚。一些非金属氧化剂也具有相同的作用。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217127

文献信息

• Solvolysis of 4-Halogeno-4-Alkyl-2,6-di-tert-butylcyclohexa-2,5-dienones Induced by Positive Halogen Donors as Electrophiles
  作者：Kanji Omura

  DOI：10.1071/ch13257

  日期：——

  halogen donors such as N-iodosuccinimide (NIS) induce solvolysis of dienones 1, as model 4-halogenocyclohexa-2,5-dienones, in different hydroxylic solvents (ROH), yielding the 4-RO-cyclohexa-2,5-dienones (2). The rate of the solvolysis with NIS is highly dependent on the structure of ROH. The problem of such dependency is overcome by running the reaction in ROH diluted with MeCN, a polar aprotic solvent

  正卤素供体（例如N-碘琥珀酰亚胺（NIS））在不同的羟基溶剂（ROH ）中诱导二酮1（作为模型4-卤代环己2,5-二酮）的溶剂化，生成4-RO-环己-2,5-二酮。 （2）。NIS的溶剂分解速率高度依赖于ROH的结构。通过在用极性非质子溶剂MeCN代替纯ROH稀释的ROH中进行反应，可以克服这种依赖性的问题。ROH-MeCN溶剂混合物中的反应速率几乎与ROH的结构（或极性）无关，并且反应比纯ROH更快或更明显地完成。结果表明，尽管MeCN的氢键稀释可接受性也加速了反应，但溶剂分解速度受溶剂系统极性的控制。提出了一种溶剂分解机理，涉及正卤素给体在1的卤素原子上的亲电进攻，生成4-氧代环己-2,5-二烯基阳离子中间体（8）通过速率限制的极性跃迁状态。
• Selectfluor-Mediated Regioselective C-3 Alkoxylation, Amination, Sulfenylation, and Selenylation of Quinoxalin-2(1<i>H</i>)-ones
  作者：Sonam、Vikki N. Shinde、Krishnan Rangan、Anil Kumar

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02756

  日期：2023.2.17

  A Selectfluor-promoted oxidative coupling of quinoxalin-2(1H)-ones with alcohols, amines, thiols, and selenols leading to the formation of C–O, C–N, C–S, and C–Se bonds has been developed. The protocol provided good to excellent (53–95%) yields of a wide range of quinoxalin-2(1H)-ones decorated with alkoxy, alkylamino, alkylthio, and arylselenyl groups at the C3-position under metal- and photocatalyst-free

  已开发出Selectfluor 促进喹喔啉-2(1 H )-酮与醇、胺、硫醇和硒醇的氧化偶联，从而形成 C-O、C-N、C-S 和 C-Se 键. 该方案提供了范围广泛的 quinoxalin-2(1 H)-在无金属和无光催化剂的条件下，在 C3 位装饰有烷氧基、烷基氨基、烷硫基和芳基硒基。据信该反应通过自由基途径进行。广泛的底物范围包括生物活性分子、温和的反应条件、容易获得的偶联伙伴、高产率、可扩展性、步骤经济性以及无金属和光催化剂的条件是该方法的突出特点。通过克级合成、喹喔啉-2(1 H )-一种与天然醇的 C3-烷氧基化以及醛糖还原酶 (ALR2) 抑制剂和组胺-4 受体拮抗剂的高产率合成，证明了所开发协议的综合效用.