5-iodo-2-(1-methyl-cyclopropylmethoxy)-pyridine | 1387634-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-iodo-2-(1-methyl-cyclopropylmethoxy)-pyridine
• 英文别名: 5-Iodo-2-[(1-methylcyclopropyl)methoxy]pyridine
• CAS: 1387634-84-5
• 化学式: C₁₀H₁₂INO
• 分子量: 289.116
• InChiKey: IJAYNEWETCHDRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-iodo-2-(1-methyl-cyclopropylmethoxy)-pyridine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper diacetate 吡啶 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 3-methyl-1-{6-[(1-methylcyclopropyl)methoxy]pyridin-3-yl}-N-(methylsulfonyl)-1H-indazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE COMME INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES

  摘要：

  该发明涉及酰基磺酰胺衍生物，其在医学上的应用，含有它们的组合物，其制备方法以及在这些方法中使用的中间体。更具体地，该发明涉及一种新的酰基磺酰胺Nav1.7抑制剂，其化学式为(I)：或其药用可接受盐，其中U、V、W、X、Y、R°和R1如描述中定义。Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在用途。

  公开号：

  WO2012095781A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基环丙烷甲醇 、 2-氟-5-碘吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5-iodo-2-(1-methyl-cyclopropylmethoxy)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE COMME INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES

  摘要：

  该发明涉及酰基磺酰胺衍生物，其在医学上的应用，含有它们的组合物，其制备方法以及在这些方法中使用的中间体。更具体地，该发明涉及一种新的酰基磺酰胺Nav1.7抑制剂，其化学式为(I)：或其药用可接受盐，其中U、V、W、X、Y、R°和R1如描述中定义。Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在用途。

  公开号：

  WO2012095781A1