| 203520-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 203520-24-5
• 化学式: C₈₄H₁₁₇N₃O₁₄Si₃
• 分子量: 1477.12
• InChiKey: RDRFBIMNVSHBJF-HZUQBCCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.86
• 重原子数：
  104.0
• 可旋转键数：
  43.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  203.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyllithium cuprate 、 反应 3.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由海洋裸He Hexabranchus sanguineus产生的独特的三恶唑大环内酯ulapualide A的全合成。

  摘要：

  描述了ulapualide A（1）的全合成，其相对立体化学是根据其假设的金属螯合复合物9的早期分子力学研究确定的。该合成基于：i，双官能化的三恶唑11的详细说明；ii。通过立体选择性维蒂希反应合成和安装顶侧链16（C-26–C-41），得到17 ; iii，将17转换为73a并连接C-1–C-9部分18；iv。分子内Wadsworth-Emmons烯烃化反应使大环内酯类化合物环化1920 ; v，引入C-9甲基（至80），最后vi，操纵80中的侧链官能度并引入末端甲酰基烯胺残基。合成的ulapualide A的NMR光谱数据几乎与天然产物中所述的相同，并且在HPLC分析中未与天然物质分离。然而，在13 C NMR光谱数据中的微小差异使我们得出结论，合成的ulapualide的立体化学与天然产物在侧链C-28-C-33部分的一个或多个立体生成中心处的立体化学不同。 。

  DOI：

  10.1039/b000751j
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-8-(dimethoxy-phosphoryl)-7-oxo-octanoic acid allyl ester 、 2''-[(E)-(4R,5S,6R,8R,9S,13R,14R,15R)-14-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-17-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-4,8-dimethoxy-6-methoxymethoxy-5,9,13,15-tetramethyl-12-oxo-heptadec-1-enyl]-[2,4';2',4'']teroxazole-4-carbaldehyde 在 barium dihydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由海洋裸He Hexabranchus sanguineus产生的独特的三恶唑大环内酯ulapualide A的全合成。

  摘要：

  描述了ulapualide A（1）的全合成，其相对立体化学是根据其假设的金属螯合复合物9的早期分子力学研究确定的。该合成基于：i，双官能化的三恶唑11的详细说明；ii。通过立体选择性维蒂希反应合成和安装顶侧链16（C-26–C-41），得到17 ; iii，将17转换为73a并连接C-1–C-9部分18；iv。分子内Wadsworth-Emmons烯烃化反应使大环内酯类化合物环化1920 ; v，引入C-9甲基（至80），最后vi，操纵80中的侧链官能度并引入末端甲酰基烯胺残基。合成的ulapualide A的NMR光谱数据几乎与天然产物中所述的相同，并且在HPLC分析中未与天然物质分离。然而，在13 C NMR光谱数据中的微小差异使我们得出结论，合成的ulapualide的立体化学与天然产物在侧链C-28-C-33部分的一个或多个立体生成中心处的立体化学不同。 。

  DOI：

  10.1039/b000751j