7-hydroxy-trans-2-heptenoic acid | 66120-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 7-hydroxy-trans-2-heptenoic acid
• 英文别名: (E)-7-hydroxyhept-2-enoic acid；7-hydroxy-2E-heptenoic acid；7-Hydroxy-trans-2-heptensaeure；trans-7-Hydroxy-2-heptensaeure；7-Hydroxyhept-2-ensaeure；(2E)-7-hydroxyhept-2-enoic acid
• CAS: 66120-17-0；10221-46-2
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: DJIWUWVCLSPORR-HWKANZROSA-N

物化性质

• 沸点：
  150 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-trans-2-heptenoic acid 在 palladium on barium sulfate 盐酸 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 高氯酸 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 异丙醇 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 61.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of D-norisomorphinans ((±)-[14α]-D-normorphinans)

  摘要：

  描述了D-诺异形吗啡环系统的合成。将初始合成目标转化为D-诺异形吗啡只有在去除羧酰胺两性功能后才可能实现。成功的途径是通过次溴酸加到trans-1,3,4,10a-四氢-6-甲氧基-4a(2H)-苯并甲酰胺(21)，然后通过简便的分子内环化反应制备D-诺异形吗啡(23)。

  DOI：

  10.1139/v85-172
• 作为产物：
  描述：

  (E)-7,7-dimethoxyhept-2-enoic acid 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 7-hydroxy-trans-2-heptenoic acid
  参考文献：
  名称：

  从丁二烯和水的调聚物中合成 9-oxo-2E-decenoic 酸的新方法，这是一种蜂王的多功能信息素

  摘要：

  提出了一种合成 9-oxo-2E-decenoic 酸的新方法，它是一种蜂王 (Apis mellifera L.) 的多功能信息素，从可用的丁二烯和水调聚物 (2E,7-octadien-1-ol ) 在关键步骤中使用相应羰基化合物的部分臭氧分解，共轭醛选择性氧化成羧酸，以及乙酰乙酸酯的烷基化以引入氧代基团。

  DOI：

  10.1007/s10600-011-0060-9

文献信息

• An Enzymatic Domain for the Formation of Cyclic Ethers in Complex Polyketides
  作者：Petra Pöplau、Sarah Frank、Brandon I. Morinaka、Jörn Piel

  DOI：10.1002/anie.201307406

  日期：2013.12.9

  cyclist: In vitro studies on the pederin biosynthetic pathway identify pyran synthases (PS) as a new family of polyketide synthase domains that stereoselectively form diverse five‐ and six‐membered ether rings by oxa‐conjugate cyclization during carbon‐chain elongation. These domains could be useful tools for chemoenzymatic synthesis.

  冠军骑单车手：关于pederin生物合成途径的体外研究确定吡喃合酶（PS）是一个新的聚酮化合物合酶结构域家族，它们在碳链延伸过程中通过oxa共轭环化立体选择性地形成不同的五元和六元醚环。这些结构域可能是化学酶促合成的有用工具。
• Stereoselective Access to Tetrahydropyranylacetic Acid Derivatives. Simple Synthesis of (+)-(<i>S,S</i>)-(<i>cis</i>-6-Methyltetrahydropyran-2- yl)acetic Acid
  作者：Valentine Ragoussis、Vassiliki Theodorou

  DOI：10.1055/s-1993-25803

  日期：——

  The reaction of the lactols 1a-1d, with malonic acid in hot dimethyl sulfoxide, in the presence of piperidinium acetate as catalyst, gives the corresponding (tetrahydrofuran-2-yl)acetic acids 2a,c and (tetrahydropyran-2-yl)acetic acids 2b,d in high yield (65-75%). While the synthesis of the (6-methyltetrahydropyran-2-yl)acetic acid (2d) is highly stereoselective (cis/trans ratio 20:1), no stereoselection was observed with the (5-methyltetrahydrofuran-2-yl)acetic acid (2c) (cis/trans ratio 1:1). This reaction was applied for the synthesis of natural (+)-(S,S)-(cis-6-methyltetrahydropyran-2-yl)acetic acid (7), minor constituent of the glandular secretion of the civet cat.

  内酯 1a-1d 在热二甲亚砜中与丙二酸反应，在乙酸哌啶盐作为催化剂的存在下，可以得到相应的（四氢呋喃-2-基）乙酸 2a,c 和（四氢吡喃-2-基）乙酸 2b,d，产率高（65-75%）。(6-甲基四氢吡喃-2-基)乙酸(2d)的合成具有高度的立体选择性（顺式/反式比为 20:1），而(5-甲基四氢呋喃-2-基)乙酸(2c)则没有立体选择性（顺式/反式比为 1:1）。该反应被用于合成天然的(+)-(S,S)-(顺式-6-甲基四氢吡喃-2-基)乙酸(7)，这是狸猫腺体分泌物的次要成分。
• Substances and Pharmaceutical Compositions for the Inhibition of Glyoxalases and Their Use As Anti-Fungal Agents
  申请人：Huse Klaus

  公开号：US20080300303A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention pertains to substances of the formula (I) wherein X is O or S; and R1-R4 are defined in the claims as inhibitors of glyoxalase I and/or II, pharmaceutical compositions comprising one or more compounds according to formula (I) and the use of one or more compounds according to formula (I) for the treatment of diseases associated with increased glycolytic metabolism. In one embodiment, the disease is a fungal infection.

  本发明涉及式（I）的物质，其中X是O或S; R1-R4在权利要求中定义为乙醛酸酯酶I和/或II的抑制剂，包含一个或多个式（I）化合物的制药组合物以及使用一个或多个式（I）化合物治疗与增加的糖酵解代谢相关的疾病。在一种实施方式中，该疾病是真菌感染。
• NOVEL FLUORORESIN AND COATING MATERIAL BASED THEREON
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0495130A1

  公开（公告）日：1992-07-22

  A fluororesin which is soluble in organic solvent and well compatible with curing agent and a coating material containing the same, wherein the resin comprises as the essential constituents component A composed of a unit represented by formula (a-1) and either component B composed of a unit containing cyclic hydrocarbon groups bonded through urethane linkages in the molecule or component C composed of a unit represented by formula (c-1) and, if desired, may further contain component D composed of a unit formed by the copolymerization of a vinyl monomer having a specified functional group, component E composed of a unit formed by the copolymerization of a vinyl monomer other than those constituting the components A to D, and component T comprising an acrylic resin having a specified substituent (wherein V, Y, X, Z, Rc1, Rc2, Rc3 are as defined in the text of the specification).

  一种可溶于有机溶剂并与固化剂良好相容的氟树脂和含有该树脂的涂层材料，其中该树脂的基本成分包括由式（a-1）表示的单元组成的组分 A 和由分子中通过氨基甲酸酯连接键结合的含有环烃基的单元组成的组分 B，或由式（c-1）表示的单元组成的组分 C，如果需要，还可进一步包含由具有特定官能团的乙烯基单体共聚形成的单元组成的组分 D，由乙烯基单体与具有特定官能团的乙烯基单体共聚形成的单元组成的组分 E、如果需要，可进一步包含由具有特定官能团的乙烯基单体共聚形成的单元组成的组分 D、由构成组分 A 至 D 以外的乙烯基单体共聚形成的单元组成的组分 E，以及由具有特定取代基的丙烯酸树脂组成的组分 T（其中 V、Y、X、Z、Rc1、Rc2、Rc3 的定义见说明书正文）。
• Dolezal,S., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1972, vol. 37, p. 3117 - 3121
  作者：Dolezal,S.

  DOI：——

  日期：——