| 54956-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• CAS: 54956-99-9；98301-76-9
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₃
• 分子量: 315.412
• InChiKey: OUSNSPBGWWKZCP-IEZWGBDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 ammonium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 rac-(4bR,8aS,9R)-11-methyl-6,7,8,8a,9,10-hexahydro-5H-9,4b-(epiminomethano)phenanthren-3-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of D-norisomorphinans ((±)-[14α]-D-normorphinans)

  摘要：

  描述了D-诺异形吗啡环系统的合成。将初始合成目标转化为D-诺异形吗啡只有在去除羧酰胺两性功能后才可能实现。成功的途径是通过次溴酸加到trans-1,3,4,10a-四氢-6-甲氧基-4a(2H)-苯并甲酰胺(21)，然后通过简便的分子内环化反应制备D-诺异形吗啡(23)。

  DOI：

  10.1139/v85-172
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(14α)-3-methoxy-D-normorphinan-10-ol 在 palladium on barium sulfate 盐酸 、 高氯酸 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 异丙醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of D-norisomorphinans ((±)-[14α]-D-normorphinans)

  摘要：

  描述了D-诺异形吗啡环系统的合成。将初始合成目标转化为D-诺异形吗啡只有在去除羧酰胺两性功能后才可能实现。成功的途径是通过次溴酸加到trans-1,3,4,10a-四氢-6-甲氧基-4a(2H)-苯并甲酰胺(21)，然后通过简便的分子内环化反应制备D-诺异形吗啡(23)。

  DOI：

  10.1139/v85-172