(3aS,4R,6aR)-2,2-dimethyl-4-vinyl-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxole | 1186073-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,4R,6aR)-2,2-dimethyl-4-vinyl-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxole
• 英文别名: (3aS,4R,6aR)-4-ethenyl-2,2-dimethyl-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxole
• CAS: 1186073-19-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: HDPNKNJBOPMIFM-HLTSFMKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4R,6aR)-2,2-dimethyl-4-vinyl-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxole 在 sodium periodate 、 palladium on activated carbon 、 水 、 氢气 、 silica gel 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 (3aS,4R,6aR)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS ANTAGONIZING A3 ADENOSINE RECEPTOR, METHOD FOR PREPARING THEM, AND MEDICAL-USE THEREOF

  摘要：

  本公开提供了一些化合物，可用于改善、预防或治疗A3腺苷受体介导的疾病，如青光眼和与青光眼相关的眼部疾病，其结构如详细描述中定义的化学式I；包括至少一种该化合物的药物组合物；以及使用该化合物改善、预防或治疗A3腺苷受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20170204101A1
• 作为产物：
  描述：

  (3AS,4S,6AR)-2,2-二甲基-3A,6A-二氢-4H-环戊[D][1,3]二噁酚-4-醇 在 吡啶 、 copper(l) cyanide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (3aS,4R,6aR)-2,2-dimethyl-4-vinyl-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS ANTAGONIZING A3 ADENOSINE RECEPTOR, METHOD FOR PREPARING THEM, AND MEDICAL-USE THEREOF

  摘要：

  本公开提供了一些化合物，可用于改善、预防或治疗A3腺苷受体介导的疾病，如青光眼和与青光眼相关的眼部疾病，其结构如详细描述中定义的化学式I；包括至少一种该化合物的药物组合物；以及使用该化合物改善、预防或治疗A3腺苷受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20170204101A1

文献信息

• [EN] AHCY HYDROLASE INHIBITORS FOR TREATMENT OF HYPER HOMOCYSTEINEMIA<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'AHCY HYDROLASE DESTINÉS AU TRAITEMENT DE L'HYPER-HOMOCYSTÉINÉMIE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009108546A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention is directed to AHCY inhibitors of formula (I) which are useful in the treatment of diseases characterized by high homocysteine levels, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases characterized by high homocysteine levels.

  本发明涉及式(I)的AHCY抑制剂，其可用于治疗高同型半胱氨酸水平特征的疾病，如阿尔茨海默病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在治疗高同型半胱氨酸水平特征的疾病中的用途。
• AHCY HYDROLASE INHIBITORS FOR TREATMENT OF HYPER HOMOCYSTEINEMIA
  申请人：Garbaccio Robert M.

  公开号：US20100305135A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention is directed to AHCY inhibitors of formula (I) which are useful in the treatment of diseases characterized by high homocysteine levels, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases characterized by high homocysteine levels.

  本发明涉及公式（I）的AHCY抑制剂，用于治疗高同型半胱氨酸水平等疾病，如阿尔茨海默病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在治疗高同型半胱氨酸水平等疾病中使用这些化合物和组合物。
• Compounds antagonizing A3 adenosine receptor, method for preparing them, and medical-use thereof
  申请人：HANDOK INC.

  公开号：US10196396B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  The present disclosure provides compounds useful in the amelioration, prevention or treatment of A3 adenosine receptor mediated diseases, such as glaucoma and glaucoma-related ocular disorders, having the structure of Formula I as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds; and methods for ameliorating, preventing or treating A3 adenosine receptor mediated diseases using the compound.

  本公开提供了用于改善、预防或治疗 A3 腺苷受体介导的疾病（如青光眼和青光眼相关眼疾）的化合物，其结构如详细描述中所定义的式 I；包含至少一种该化合物的药物组合物；以及使用该化合物改善、预防或治疗 A3 腺苷受体介导的疾病的方法。
• US8329697B2
  申请人：——

  公开号：US8329697B2

  公开（公告）日：2012-12-11
• [EN] COMPOUNDS ANTAGONIZING A3 ADENOSINE RECEPTOR, METHOD FOR PREPARING THEM, AND MEDICAL-USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A3 DE L'ADÉNOSINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION MÉDICALE
  申请人：HANDOK INC

  公开号：WO2017123058A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  The present disclosure provides compounds useful in the amelioration, prevention or treatment of A3 adenosine receptor mediated diseases, such as glaucoma and glaucoma-related ocular disorders, having the structure of Formula I as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds; and methods for ameliorating, preventing or treating A3 adenosine receptor mediated diseases using the compound.