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(2R,3S,4S,5R,6S)-5-Benzoyloxy-4-benzyloxy-3-(2-chloro-acetoxy)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester | 198200-56-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S,4S,5R,6S)-5-Benzoyloxy-4-benzyloxy-3-(2-chloro-acetoxy)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
英文别名
——
(2R,3S,4S,5R,6S)-5-Benzoyloxy-4-benzyloxy-3-(2-chloro-acetoxy)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
198200-56-5
化学式
C24H25ClO9
mdl
——
分子量
492.91
InChiKey
CHESYKFYIVZUJE-GBFSOMBPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.49
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    106.59
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3S,4S,5R,6S)-5-Benzoyloxy-4-benzyloxy-3-(2-chloro-acetoxy)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester1,1-二氯甲醚 、 zinc(II) chloride 作用下, 反应 5.0h, 以67%的产率得到(2R,3S,4S,5R,6S)-5-Benzoyloxy-4-benzyloxy-6-chloro-3-(2-chloro-acetoxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    重新非取代硼氢化葡萄糖的非对映选择性。制备l-艾杜糖醛酸衍生物的便捷途径
    摘要:
    摘要将由3-O-苄基-d-吡喃葡萄糖容易地制得的,被适当保护的甲基3-O-苄基-6-脱氧-α-d-木糖-hex-5-enopyranoside衍生物与各种硼烷反应以制备相应的硼烷。 l-同剂量成分。甲基2-O-苯甲酰基-3-O-苄基-6-脱氧-4-O-叔丁基二甲基甲硅烷基-α-d-木糖-己基-5-烯吡喃糖苷与9-硼环[3.3.1]壬烷的反应(9 -BBN)提供易于分离的9:1 l-ido:d-葡萄糖混合物。然后将I-ido异构体以直接的方式转化成适当保护的I-艾杜糖醛酸糖基供体(氯化物,溴化物,三氯乙酰亚氨酸),其可以用作合成包含糖胺聚糖片段的I-艾杜糖醛酸的高度精细的结构单元。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(97)00149-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    重新非取代硼氢化葡萄糖的非对映选择性。制备l-艾杜糖醛酸衍生物的便捷途径
    摘要:
    摘要将由3-O-苄基-d-吡喃葡萄糖容易地制得的,被适当保护的甲基3-O-苄基-6-脱氧-α-d-木糖-hex-5-enopyranoside衍生物与各种硼烷反应以制备相应的硼烷。 l-同剂量成分。甲基2-O-苯甲酰基-3-O-苄基-6-脱氧-4-O-叔丁基二甲基甲硅烷基-α-d-木糖-己基-5-烯吡喃糖苷与9-硼环[3.3.1]壬烷的反应(9 -BBN)提供易于分离的9:1 l-ido:d-葡萄糖混合物。然后将I-ido异构体以直接的方式转化成适当保护的I-艾杜糖醛酸糖基供体(氯化物,溴化物,三氯乙酰亚氨酸),其可以用作合成包含糖胺聚糖片段的I-艾杜糖醛酸的高度精细的结构单元。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(97)00149-3
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