[EN] NOVEL COMPOUND AS RIPK1 INHIBITOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME [FR] NOUVEAU COMPOSÉ UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE RIPK1 ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT [KO] RIPK1 저해제로서의 신규한 화합물 및 이를 포함하는 약학적 조성물
摘要:
본 발명은 RIPK1 저해제로서의 화합물, 이의 입체 이성질체, 이의 호변 이성질체, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 이들의 수화물 또는 이들의 용매화물, 및 이들 중 적어도 1 이상을 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물에 관한 것으로, RIPK1 활성 관련 질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다. 본 발명에 따른 화합물은 하기 화학식 I로 나타낼 수 있다. [화학식 I] (I)
The Synthesis and Antiviral Activity of 4-Fluoro-1-β-D-ribofuranosyl-1H-pyrazole-3-carboxamide
作者:Richard Storer、Claire J. Ashton、Anthony D. Baxter、Michael M. Hann、Clara L.P. Marr、Andrew M. Mason、Chi-Leung Mo、Peter L. Myers、Stewart A Noble、Charles R. Penn、Niall G. Weir、Jacqueline M. Woods、Paul L. Coe
DOI:10.1080/15257779908043068
日期:1999.2
A novel fluoropyrazole ribonucleoside has been shown to have significant antiinfluenza activity in vitro. The compound is compared and contrasted with the structurally-related compound ribavirin in attempts to identify factors having significant bearing on the mode of action of both compounds.
KVASYUK, E. I.;MIXAJLOPULO, I. A.;PUPEJKO, N. E.;TSEX, D., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 2, 462-463
作者:KVASYUK, E. I.、MIXAJLOPULO, I. A.、PUPEJKO, N. E.、TSEX, D.