2-bromo-5-isopropylaniline | 1058062-69-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-5-isopropylaniline
• 英文别名: 2-bromo-5-propan-2-ylaniline
• CAS: 1058062-69-3
• 化学式: C₉H₁₂BrN
• 分子量: 214.105
• InChiKey: FBSJISPUIIIPTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-isopropylaniline 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate monohydrate 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  BIARYL LIGANDS FOR TRANSITION METAL-CATALYZED REACTIONS

  摘要：

  在一种实施方式中，本申请公开了公式A的配体，其中变量如本文所述，并公开了在有机和极性介质中使用这些配体进行交叉偶联反应的方法。

  公开号：

  US20180117574A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴异丙苯 在 sodium dithionite 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 反应 11.33h， 生成 2-bromo-5-isopropylaniline
  参考文献：
  名称：

  BIARYL LIGANDS FOR TRANSITION METAL-CATALYZED REACTIONS

  摘要：

  在一种实施方式中，本申请公开了公式A的配体，其中变量如本文所述，并公开了在有机和极性介质中使用这些配体进行交叉偶联反应的方法。

  公开号：

  US20180117574A1

文献信息

• Pd-PEPPSI-IPent^Cl: a new highly efficient ligand-free and recyclable catalyst system for the synthesis of 2-substituted indoles via domino copper-free Sonogashira coupling/cyclization
  作者：Murali Krishna Kolli、Nagul Meera Shaik、Govindasamy Chandrasekar、Sridhar Chidara、Raghu Babu Korupolu

  DOI：10.1039/c7nj01544e

  日期：——

  initiation), is used as a first class recyclable catalytic system for the synthesis of 2-substituted indoles via domino copper-free Sonogashira coupling/cyclization. The catalyst showed a greater performance in the cascade reaction of various 2-bromo anilines with different terminal acetylenes under mild (60 °C) and green conditions (ethanol : water) even in the absence of a copper catalyst and an

  Pd-PEPPSI-IPent Cl（PEPPSI =吡啶增强的前催化剂的制备，稳定和引发）是含吡啶的十分丰富的Pd-N-杂环卡宾配合物，被用作合成2-取代的第一类可循环使用的催化体系通过无多米诺铜的Sonogashira偶联/环化生成吲哚。即使在没有铜催化剂和惰性气氛下，该催化剂在温和的（60°C）和绿色条件下（乙醇：水）在各种2-溴苯胺与不同的末端乙炔的级联反应中显示出更高的性能。在这些反应中首次使用该催化剂。该发现表明0.1摩尔％的催化剂是足够的，并且该催化剂是可回收的并且可以重复使用多达六个循环。
• Design, Synthesis and Structure-Activity Relationship Studies of Nicotinamide Derivatives as Potent Antifungal Agents by Disrupting Cell Wall
  作者：Tingjunhong Ni、Fei Xie、Liping Li、Yumeng Hao、Xiaochen Chi、Lan Yan、Dazhi Zhang、Yuanying Jiang、Quanzhen Lv

  DOI：10.3390/molecules28031135

  日期：——

  albicans SC5314, with an MIC value of 0.25 μg/mL and without significant cytotoxicity. The rudimentary structure-activity relationships study revealed that the position of the amino and isopropyl groups of 16g was critical for its antifungal activity. In particular, compound 16g showed potent activity against six fluconazole-resistant C. albicans strains with MIC values ranging from 0.125-1 μg/mL and

  由于缺乏抗真菌治疗，真菌感染对人类健康构成严重挑战。作为从我们的化合物库中筛选出的热门化合物，一系列烟酰胺衍生物已通过芳香族羧酸和胺的简便一步偶联反应成功合成。评估了合成化合物对白色念珠菌 SC5314 的抗真菌活性。在筛选的 37 种烟酰胺衍生物中，发现化合物 16g 对白色念珠菌 SC5314 的活性最强，MIC 值为 0.25 μg/mL，无明显细胞毒性。基本结构-活性关系研究表明，16g 的氨基和异丙基的位置对其抗真菌活性至关重要。尤其，化合物 16g 对六种耐氟康唑的白色念珠菌菌株表现出强效活性，MIC 值范围为 0.125-1 μg/mL，对其他七种念珠菌、三种新型隐球菌菌株和三种毛癣菌菌株表现出中等活性。此外，化合物 16g 在体外显示出杀真菌、抗菌丝和抗生物膜活性，这与其破坏白色念珠菌细胞壁的能力有关。总之，16g 是一种很有前途的化合物，它通过靶向细胞壁而具有真菌特异性，可用作进一步研究的先导化合物。化合物
• [EN] BIARYL LIGANDS FOR TRANSITION METAL-CATALYZED REACTIONS<br/>[FR] LIGANDS BIARYLE POUR DES RÉACTIONS CATALYSÉES PAR DES MÉTAUX DE TRANSITION
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2018081672A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  In one embodiment, the present application discloses ligands of the formula (A), wherein the variables are as described herein, and methods for using the ligands in cross-coupling reactions in organic and polar media.