2,3-dichloro-4-methoxy-benzaldehyde | 41827-86-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dichloro-4-methoxy-benzaldehyde
• 英文别名: 2,3-dichloro-4-methoxybenzaldehyde；2,3-Dichlor-4-methoxy-benzaldehyd
• CAS: 41827-86-5
• 化学式: C₈H₆Cl₂O₂
• 分子量: 205.04
• InChiKey: UMGXHVUVCWTIDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-113 °C
• 沸点：
  300.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2913000090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dichloro-4-methoxy-benzaldehyde 在 chromium(VI) oxide 、 正丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2,3-dichloro-4-methoxyphenyl)(2-pyridyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [（3-芳基-1,2-苯并恶唑-6-基）氧基]乙酸。新的利尿剂系列。

  摘要：

  合成了一系列的[（3-芳基-1,2-苯并恶唑-6-基）氧基]乙酸，并测试了在有盐负荷的小鼠和有意识的有水负荷的狗中的利尿活性。发现在小鼠和狗中良好的利尿活性的结构要求非常具体。总之，具有最佳利尿活性的化合物（13i，13q和13ff）在3位被2-氟苯基取代，在7位被氯或溴取代。发现化合物13ff [[7-溴-3-（2-氟苯基）-1，2-苯并恶唑-6-基]氧基]乙酸（HP 522）在黑猩猩中具有中等尿酸尿酸，因此被选择用于进一步开发。

  DOI：

  10.1021/jm00343a008
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-4-羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 2,3-dichloro-4-methoxy-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [5,6,9A-Substituted-3-oxo-1,2,9,9a-tetrahydro-3H-fluoren-7-yl)oxy]alkanoi

  摘要：

  该发明涉及新型[(5,6,9a-取代-3-氧代-1,2,9,9a-四氢-3H-芴-7-基)氧基]烷酸和环烷酸，以及它们的类似物、酯、盐和衍生物。这些化合物通过从多种合成途径中选择的方法合成，具体取决于特定结构、中间体的选择或首选反应顺序。这些化合物在治疗和预防因事故、缺血性中风和脑积水导致的脑部和脊髓损伤方面具有用途；也公开了用于此类用途的组合物。

  公开号：

  US04356314A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,3-二氯-4-羟基苯甲醛 、 potassium carbonate 、 硫酸二甲酯 、 水 在 水 、 甲醇 、 2,3-dichloro-4-methoxy-benzaldehyde 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,3-dichloro-4-methoxy-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [(5,6,9a-Substituted-3-oxo-1,2,9,9a-tetrahy

  摘要：

  本发明涉及一种新型[(5,6,9a-取代-3-氧代-1,2,9,9a-四氢-3H-芴-7-基)-氧基]烷基和环烷基酸及其类似物、酯、盐和衍生物。这些化合物通过从多种合成途径中选择的方法合成，具体结构、中间体选择或优选反应顺序取决于合成途径。这些化合物在治疗和预防由事故、缺血性中风和脑积水引起的脑和脊髓损伤方面有用，还公开了用于这些用途的组合物。

  公开号：

  US04317922A1

文献信息

• [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017156181A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] HORMONE RECEPTOR MODULATORS FOR TREATING METABOLIC CONDITIONS AND DISORDERS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR HORMONAL POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS ET DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：ARDELYX INC

  公开号：WO2018039386A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The invention relates to activators of FXR useful in the treatment of autoimmune disorders, liver disease, intestinal disease, kidney disease, cancer, and other diseases in which FXR plays a role, having the Formula (I): (I), wherein L1, A, X1, X2, R1, R2, and R3 are described herein.

  这项发明涉及FXR的激活剂，可用于治疗自身免疫性疾病、肝病、肠道疾病、肾脏疾病、癌症以及FXR在其中发挥作用的其他疾病，其化学式为(I)：(I)，其中L1、A、X1、X2、R1、R2和R3如本文所述。
• [EN] GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR120 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：METABOLEX INC

  公开号：WO2011159297A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.

  GPR120激动剂已提供。这些化合物对于治疗代谢性疾病，包括II型糖尿病和与血糖控制不佳有关的疾病非常有用。
• 1,2-benzisoxazoloxyacetic acids and related compounds
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US04673746A1

  公开（公告）日：1987-06-16

  Novel 1,2-benzisoxazoloxyacetic acids and related compounds, methods for preparing same and methods of treatment by administering compositions containing such a compound are described. These compounds are useful as diuretic, uricosuric and antihypertensive agents.

  描述了新颖的1,2-苯并异噁唑氧乙酸及相关化合物，制备这些化合物的方法以及通过给予含有这种化合物的组合物进行治疗的方法。这些化合物可用作利尿剂、尿酸排泄剂和降压药物。
• [(5,6,9a-substituted-3-oxo-1,2,9,9a-tet
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04356313A1

  公开（公告）日：1982-10-26

  The invention relates to novel [(5,6,9a-substituted-3-oxo-1,2,9,9a-tetrahydro-3H-fluoren-7-yl)oxy]alkanoi c and cycloalkanoic acids and their analogs, esters, salts and derivatives. These compounds are synthesized by methods selected from a number of synthetic routes depending on the particular structure, choice of intermediate or preferred reaction sequence. The compounds are useful in the treatment and prevention of injury to the brain and spinal chord due to accidents, ischemic stroke and hydrocephalus; compositions for such uses are also disclosed.

  该发明涉及新型[(5,6,9a-取代-3-氧代-1,2,9,9a-四氢-3H-芴-7-基)氧基]烷酸和环烷酸以及它们的类似物、酯、盐和衍生物。这些化合物通过从多种合成途径中选择的方法合成，具体取决于特定结构、中间体选择或首选反应顺序。这些化合物在治疗和预防由事故、缺血性中风和脑积水导致的大脑和脊髓损伤方面具有用途；还公开了用于这些用途的组合物。