4-氟-2-硝基苄醇 | 1043416-40-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟-2-硝基苄醇
• 英文名称: (4-fluoro-2-nitrophenyl)methanol
• CAS: 1043416-40-5
• 化学式: C₇H₆FNO₃
• mdl: MFCD07368344
• 分子量: 171.128
• InChiKey: AYLMINHMFZNILI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.434±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-氟-2-硝基苯甲酸	4-fluoro-2-nitrobenzoic acid	394-01-4	C7H4FNO4	185.111
  4-氟-2-硝基苯甲醛	4-fluoro-2-nitrobenzaldehyde	2923-96-8	C7H4FNO3	169.112

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-氟-2-硝基苯甲酸	4-fluoro-2-nitrobenzoic acid	394-01-4	C7H4FNO4	185.111
  4-氟-2-硝基溴苄	1-(bromomethyl)-4-fluoro-2-nitrobenzene	76437-44-0	C7H5BrFNO2	234.025

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-2-硝基苄醇 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-氟-2-硝基溴苄
  参考文献：
  名称：

  通过手性布朗斯台德酸催化 3-取代氧杂环丁烷的对映选择性去对称化生成对映体富集的 1,4-苯并氮杂卓类化合物

  摘要：

  在此，我们提出了由受限手性磷酸实现的 3-取代氧杂环丁烷的高度对映选择性去对称化。这种无金属工艺可以在温和的反应条件下有效地获得具有高度对映体控制的手性七元1,4-苯并氮杂卓。所开发的合成策略可耐受广泛的底物范围，并在各种对映选择性产物转化中展示其合成效用，从而证明其在多种情况下的有效性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01929
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-硝基苯甲酸 在 dimethylsulfide borane complex 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到4-氟-2-硝基苄醇
  参考文献：
  名称：

  分子内钯催化可还原的sp 3 -C–H键的还原胺化

  摘要：

  设计了钯催化的硝基芳烃还原环化反应，通过使用可烯化的亲核试剂拦截亚硝基芳烃中间体，从sp 3 -C H键构建sp 3 -C-NHAr键。在2个atm的CO构造下，使用α-吡啶基羧酸盐，丙二酸酯将邻位取代的硝基芳烃暴露于5 mol％的Pd（OAc）2和10 mol％的菲咯啉中，部分饱和的5、6或7元N-杂环，1，3-二甲基巴比妥酸，1，3-二酮或二呋喃作为亲核试剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03458

文献信息

• Arylchalcogenoarylalkyl-substituted imidazolidine-2,4-diones, process for preparation thereof, medicaments comprising these compounds and use thereof
  申请人：JAEHNE Gerhard

  公开号：US20110053947A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the groups R and R′, A, D, E, G, L, p and R1 to R10 have the stated meanings and to their physiologically compatible salts. Said compounds are suitable, for example, as anti-obesity drugs.

  本发明涉及具有公式（I）的化合物，其中R和R'、A、D、E、G、L、p以及R1至R10具有所述含义，以及它们的生理相容性盐。所述化合物例如可作为抗肥胖药物使用。
• [EN] MOLECULES HAVING CERTAIN PESTICIDAL UTILITIES, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] MOLÉCULES PRÉSENTANT CERTAINES UTILITÉS PESTICIDES, ET INTERMÉDIAIRES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2021011722A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  This disclosure relates to compounds having pesticidal utility against pests in phyla Nematoda, Arthropoda, and/or Mollusca, processes to produce such compounds and intermediates used in such processes, compositions containing such compounds, and processes of using such compounds against such pests. These compounds/molecules may be used, for example, as nematicides, acaricides, insecticides, miticides, and/or molluscicides. This document discloses compounds having the following formula (Formula One and/or Formula One-A).

  这份披露涉及具有杀虫作用的化合物，可用于鞭虫门、节肢动物门和/或软体动物门的害虫，用于生产这种化合物的过程和用于这种过程的中间体，含有这种化合物的组合物，以及使用这种化合物对抗这些害虫的过程。这些化合物/分子可以用作线虫杀剂、螨虫杀剂、杀虫剂、螨虫剂和/或软体动物杀虫剂。本文件披露了具有以下化学式的化合物（化学式一和/或化学式一-A）。
• Rapid and halide compatible synthesis of 2-<i>N</i>-substituted indazolone derivatives <i>via</i> photochemical cyclization in aqueous media
  作者：Hui-Jun Nie、An-Di Guo、Hai-Xia Lin、Xiao-Hua Chen

  DOI：10.1039/c9ra02466b

  日期：——

  Indazolone derivatives exhibit a wide range of biological and pharmaceutical properties. We report a rapid and efficient approach to provide structurally diverse 2-N-substituted indazolones via photochemical cyclization in aqueous media at room temperature. This straightforward protocol is halide compatible for the synthesis of halogenated indazolones bearing a broad scope of substrates, which suggests

  吲唑酮衍生物表现出广泛的生物学和药学特性。我们报告了一种快速有效的方法，通过在室温下在水性介质中的光化学环化来提供结构多样的 2 - N-取代吲唑酮。这种简单的方案与卤化物相容，可用于合成具有广泛底物的卤代吲唑酮，这为药物化学提供了一条非常重要的新途径。
• 一种2-氨基-4-氟苯甲酸的制备方法
  申请人：中瀚（齐河县）生物医药科技有限公司

  公开号：CN113307740A

  公开（公告）日：2021-08-27

  本发明涉及一种2‑氨基‑4‑氟苯甲酸的制备方法，通过以廉价易得的4‑氟苯甲醇为原材料，先进行硝化反应得到硝基取代物，再将硝基取代物进行氧化反应得到苯甲酸氧化物，最后将苯甲酸氧化物进行还原反应，最终制得2‑氨基‑4‑氟苯甲酸的纯度高，收率高。本发明所述的制备方法具有原料廉价易得，反应路线短且均为常规反应，反应条件温和，高收率，易于工业化生产的特点。
• Structure-Based Drug Design of Potent Pyrazole Derivatives against Rhinovirus Replication
  作者：Laurène Da Costa、Els Scheers、Antonio Coluccia、Adriano Casulli、Manon Roche、Carole Di Giorgio、Johan Neyts、Thierry Terme、Roberto Cirilli、Giuseppe La Regina、Romano Silvestri、Carmen Mirabelli、Patrice Vanelle

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00931

  日期：2018.9.27

  Rhinoviruses (RVs) have been linked to exacerbations of many pulmonary diseases, thus increasing morbidity and/or mortality in subjects at risk. Unfortunately, the wide variety of RV genotypes constitutes a major hindrance for the development of Rhinovirus replication inhibitors. In the current investigation, we have developed a novel series of pyrazole derivatives that potently inhibit the Rhinovirus replication. Compounds 10e and 10h behave as early stage inhibitors of Rhinovirus infection with a broad-spectrum activity against RV-A and RV-B species (EC50 < 0.1 mu M). We also evaluate the dynamics of the emerging resistance of these promising compounds and their in vitro genotoxicity. Molecular docking experiments shed light on the pharmacophoric elements interacting with residues of the drug-binding pocket.