(2S,6E,10E)-13-(furan-3-yl)-2,6,10-trimethyltrideca-6,10-dien-1-ol | 689220-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2S,6E,10E)-13-(furan-3-yl)-2,6,10-trimethyltrideca-6,10-dien-1-ol
• CAS: 689220-32-4
• 化学式: C₂₀H₃₂O₂
• 分子量: 304.473
• InChiKey: IOTSFTBNWOKTRR-SNSLKRADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6E,10E)-13-(furan-3-yl)-2,6,10-trimethyltrideca-6,10-dien-1-ol 在 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  First asymmetric synthesis of the marine furanosesterterpene natural product, (18S)-variabilin, employing enzymatic desymmetrization of propanediol derivatives

  摘要：

  An efficient and stereodefined process is described for the, first preparation of the marine furanosesterterpene tetronic acid, (18S)-variabilin, featuring lipase-catalyzed asymmetric desymmetrization of two types of propanediol precursors incorporating the terpene skeleton. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.01.031
• 作为产物：
  描述：

  [(2R)-2-(hydroxymethyl)-4-phenylsulfanylbutyl] acetate 在 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (2S,6E,10E)-13-(furan-3-yl)-2,6,10-trimethyltrideca-6,10-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  First asymmetric synthesis of the marine furanosesterterpene natural product, (18S)-variabilin, employing enzymatic desymmetrization of propanediol derivatives

  摘要：

  An efficient and stereodefined process is described for the, first preparation of the marine furanosesterterpene tetronic acid, (18S)-variabilin, featuring lipase-catalyzed asymmetric desymmetrization of two types of propanediol precursors incorporating the terpene skeleton. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.01.031

文献信息

• First asymmetric synthesis of the marine furanosesterterpene natural product, (18S)-variabilin, employing enzymatic desymmetrization of propanediol derivatives
  作者：Kunihiko Takabe、Hiroya Hashimoto、Hideki Sugimoto、Masaru Nomoto、Hidemi Yoda

  DOI：10.1016/j.tetasy.2004.01.031

  日期：2004.3

  An efficient and stereodefined process is described for the, first preparation of the marine furanosesterterpene tetronic acid, (18S)-variabilin, featuring lipase-catalyzed asymmetric desymmetrization of two types of propanediol precursors incorporating the terpene skeleton. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.