3-(4-fluorophenyl)-3-pyridin-2-yl-N,N-dimethyl-1-propanamine | 390-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)-3-pyridin-2-yl-N,N-dimethyl-1-propanamine
• 英文别名: [3-(4-fluoro-phenyl)-3-[2]pyridyl-propyl]-dimethyl-amine；[3-(4-Fluor-phenyl)-3-[2]pyridyl-propyl]-dimethyl-amin；3-(4-fluorophenyl)-N,N-dimethyl-3-pyridin-2-ylpropan-1-amine
• CAS: 390-60-3
• 化学式: C₁₆H₁₉FN₂
• 分子量: 258.339
• InChiKey: MCBVPSXIUFWIOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 正丁醇 作用下， 生成 3-(4-fluorophenyl)-3-pyridin-2-yl-N,N-dimethyl-1-propanamine
  参考文献：
  名称：

  DE921697

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis and in vitro pharmacology of arpromidine and related phenyl(pyridylalkyl)guanidines, a potential new class of positive inotropic drugs
  作者：Armin Buschauer

  DOI：10.1021/jm00128a045

  日期：1989.8

  -yl)propyl]-N2-[2-[[(5-methyl-1H-imidazol-4- yl)methyl]thio]ethyl]guanidine) by more lipophilic H2-nonspecific pheniramine-like structures resulted in potent H2 agonists with up to 160 times the activity of histamine in the isolated, spontaneously beating guinea pig right atrium. Additionally, the compounds proved to be moderate H1 antagonists. Highest H2-agonistic potency was found in compounds characterized

  在嘧啶（1，N1- [3-（1H-咪唑-4-基）丙基] -N2- [2-[[（5-甲基-1H-咪唑-4-基）甲基]硫代中的西咪替丁部分的取代[乙基]胍]亲脂性更强的H2-非特异性苯丙胺样结构导致强效的H2激动剂，其在离体的自发跳动的豚鼠右心房中的组胺活性高达160倍。此外，该化合物被证明是中度H1拮抗剂。在以连接芳族环和胍基的三元碳链为特征的化合物中发现了最高的H2激动力。通过苯环的间位或对位的卤素取代基，使心房的活性提高了2-4倍。最高的H1拮抗效力位于对位卤代化合物中，pF代表两个受体模型中的最佳取代基。相应的胍52（ar啶，N1- [3-（4-氟苯基）-3-吡啶-2-基丙基] -N2- [3-（1H-咪唑-4-基）丙基]胍结合约100倍于组胺对H2受体的活性，在苯乙胺范围内具有H1拮抗力。通过与苯环上的卤素，例如3,4-F2、3,5-F2和3,4-Cl2（63-65）分解，可以进一步
• Saijo, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 1529
  作者：Saijo

  DOI：——

  日期：——
• DE921697
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——