(1R,2R,3R)-1-methyl-2-(3-methylbut-3-enyl)-3-[1-[2-(2-methylpropyl)-1,3-dioxolan-2-yl]propan-2-yl]cyclopentane-1-carbaldehyde | 124765-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2R,3R)-1-methyl-2-(3-methylbut-3-enyl)-3-[1-[2-(2-methylpropyl)-1,3-dioxolan-2-yl]propan-2-yl]cyclopentane-1-carbaldehyde
• CAS: 124765-06-6；124819-35-8
• 化学式: C₂₂H₃₈O₃
• 分子量: 350.542
• InChiKey: NDGUUGNUTYACOF-VKEMMKHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,3R)-1-methyl-2-(3-methylbut-3-enyl)-3-[1-[2-(2-methylpropyl)-1,3-dioxolan-2-yl]propan-2-yl]cyclopentane-1-carbaldehyde 在 二甲基氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-((1R,3aR,8aR)-4-Hydroxy-3a-methyl-6-methylene-decahydro-azulen-1-yl)-6-methyl-heptan-4-one 、 (1R,3aR,8aR)-1-[2-(2-Isobutyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-1-methyl-ethyl]-3a-methyl-6-methylene-decahydro-azulen-4-ol
  参考文献：
  名称：

  （-）-reiswigin A的合成。绝对构型和相对构型的分配

  摘要：

  抗病毒剂（-）-reiswigin A（1）的合成分8个步骤完成，总产率为7％。天然产物的侧链甲基的绝对立体化学和构型如图17所示。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80426-3
• 作为产物：
  描述：

  isopentenylmagnesium bromide 、 、 碘甲烷 生成 (1R,2R,3R)-1-methyl-2-(3-methylbut-3-enyl)-3-[1-[2-(2-methylpropyl)-1,3-dioxolan-2-yl]propan-2-yl]cyclopentane-1-carbaldehyde 、
  参考文献：
  名称：

  （-）-reiswigin A的合成。绝对构型和相对构型的分配

  摘要：

  抗病毒剂（-）-reiswigin A（1）的合成分8个步骤完成，总产率为7％。天然产物的侧链甲基的绝对立体化学和构型如图17所示。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80426-3

文献信息

• SNIDER, BARRY B.;KE, YANG, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 2465-2468
  作者：SNIDER, BARRY B.、KE, YANG

  DOI：——

  日期：——
• SNIDER, BARRY B.;YANG, KE, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N4, C. 4392-4399
  作者：SNIDER, BARRY B.、YANG, KE

  DOI：——

  日期：——