| 1309386-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 1309386-26-2
• 化学式: C₃₂H₃₄N₂O₄*C₈₀H₉₅N₃O₂
• 分子量: 1641.29
• InChiKey: HDSHVHSQNPYUSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  26.79
• 重原子数：
  123.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  111.87
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(prop-2-ynyloxy)-4-(tris(4-tert-butylphenyl)methyl)benzene 、 1-(3-azido-propoxy)-4-(tris-(4-tert-butyl-phenyl)methyl)benzene 、 3,16,22,29-Tetraoxa-37,38-diazapentacyclo[28.2.2.218,21.15,9.110,14]octatriaconta-1(33),5(38),6,8,10,12,14(37),18,20,30(34),31,35-dodecaene 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Competitive formation of homocircuit [3]rotaxanes in synthetically useful yields in the bipyridine-mediated active template CuAAC reaction

  摘要：

  我们展示了，在AT-CuAAC反应条件下，[2]轮烷可以在基本定量收率的情况下产生，而不受宏环大小的影响，并且难以合成的双纽结[3]轮烷可以在四组分耦合步骤中以高达50%的分离收率合成。

  DOI：

  10.1039/c4sc03999h

文献信息

• Macrocycle Size Matters: “Small” Functionalized Rotaxanes in Excellent Yield Using the CuAAC Active Template Approach
  作者：Hicham Lahlali、Kajally Jobe、Michael Watkinson、Stephen M. Goldup

  DOI：10.1002/anie.201100415

  日期：2011.4.26

  the CuAAC active template reaction not only is it demonstrated to be possible to use smaller macrocycles, but, surprisingly, that smaller macrocycles lead to higher yields of rotaxane product (see scheme). The synthesis of “small” functionalized [2]rotaxanes showcases this as a method for the production of materials with potential applications in molecular electronics, drug delivery, sensing, and enantioselective

  通过缩小CuAAC活性模板反应中的大环，不仅证明可以使用较小的大环，而且令人惊讶的是，较小的大环可导致轮烷产品的更高收率（参见方案）。“小的”功能化[2]轮烷的合成证明这是一种生产材料的方法，在分子电子学，药物输送，传感和对映选择性催化方面具有潜在的应用前景。