2β,3β-Dihydroxymanoyloxid | 24583-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2β,3β-Dihydroxymanoyloxid
• 英文别名: (3R,4aR,6aR,8R,9S,10aS,10bR)-3-ethenyl-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-2,5,6,6a,8,9,10,10b-octahydro-1H-benzo[f]chromene-8,9-diol
• CAS: 24583-55-9
• 化学式: C₂₀H₃₄O₃
• 分子量: 322.488
• InChiKey: KELRYOHCDUVSFH-SQYQGHBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2β,3β-Dihydroxymanoyloxid 在 二甲基硫 、 氨 、 lithium 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 (4aR,6aR,7aR,10aS,11aS,11bR)-3,4a,7,7,9,9,11a-Heptamethyl-dodecahydro-4,8,10-trioxa-cyclopenta[b]phenanthren-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 8α–Acetoxy–2β,3β–dihydroxy–13,14,15,16–tetranorlabdan–12–oic Acid

  摘要：

  8,13-Epoxy-3 beta-hydroxylabd-14-en-2-one (1) from the wood of Lagarostrobos colensoi has been converted in 25% overall yield into 8 alpha-acetoxy-2 beta,3 beta-dihydroxy-13,14,15,16-tetranorlabdan-12-oic acid (2), a useful intermediate for synthesis.

  DOI：

  10.1080/00397919808005938
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4aR,6aR,8R,10aS,10bR)-3-ethenyl-8-hydroxy-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-1,2,5,6,6a,8,10,10b-octahydrobenzo[f]chromen-9-one 、 红铝 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CAMBIE, RICHARD C.;MORATTI, STEPHEN C.;RUTLEDGE, PETER S.;WOODGATE, PAUL +, AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 791-794

  摘要：

  DOI：