3-{2-[1-Methoxy-meth-(E)-ylidene]-cyclohexyl}-1-(4-methylsulfanyl-phenyl)-propan-1-one | 288571-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-{2-[1-Methoxy-meth-(E)-ylidene]-cyclohexyl}-1-(4-methylsulfanyl-phenyl)-propan-1-one
• CAS: 288571-70-0
• 化学式: C₁₈H₂₄O₂S
• 分子量: 304.453
• InChiKey: RCTAOLBBBITOMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{2-[1-Methoxy-meth-(E)-ylidene]-cyclohexyl}-1-(4-methylsulfanyl-phenyl)-propan-1-one 在 氧气 、 亚甲兰 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Antimalarial sulfide, sulfone, and sulfonamide trioxanes

  摘要：

  A series of trioxanes featuring sulfide, sulfone. and sulfonamide snbstituents in diverse positions has been prepared. Structure-activity relationship (SAR) generalizations highlight two major factors controlling the antimalarial potency of these new chemical entities: (1) the proximity of the sulfur-containing substituent to the crucial peroxide bond and (2) the oxidation stale of the sulfur-containing substituent. Generally, sulfones are more antimalarially potent than the corresponding sulfides. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00079-1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴茴香硫醚 、 2-(2-cyanoethyl)-1-(methoxymethylene)cyclohexane 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以59%的产率得到3-{2-[1-Methoxy-meth-(E)-ylidene]-cyclohexyl}-1-(4-methylsulfanyl-phenyl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Antimalarial sulfide, sulfone, and sulfonamide trioxanes

  摘要：

  A series of trioxanes featuring sulfide, sulfone. and sulfonamide snbstituents in diverse positions has been prepared. Structure-activity relationship (SAR) generalizations highlight two major factors controlling the antimalarial potency of these new chemical entities: (1) the proximity of the sulfur-containing substituent to the crucial peroxide bond and (2) the oxidation stale of the sulfur-containing substituent. Generally, sulfones are more antimalarially potent than the corresponding sulfides. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00079-1