(E)-benzaldehyde O-pivaloyl oxime | 1208946-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-benzaldehyde O-pivaloyl oxime
• 英文别名: (E)-styryl pivalate；styryl pivalic acid；styryl pivalate
• CAS: 1208946-59-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: XNHUVEWMTKMWDY-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并恶唑 、 (E)-benzaldehyde O-pivaloyl oxime 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 potassium phosphate 、 1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 36.0h， 以47%的产率得到(E)-2-styrylbenzoxazole
  参考文献：
  名称：

  C ？镍催化的烯醇和酯与氮唑的氢烯化反应

  摘要：

  而U（Ni）的阙：两个新的C  ħ烯基化反应，即是C  H / C  Ò烯基和decarbonylativeÇ  ħ烯基，唑类的Ni / dcype唯一地催化。这些唑烯基化反应已成功应用于虹吸管B的聚合形式合成中。

  DOI：

  10.1002/anie.201304492
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 在 二苄基二硒醚 、 双氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-benzaldehyde O-pivaloyl oxime
  参考文献：
  名称：

  过氧化氢有机硒催化的α，β-不饱和酮的拜耳-维耳格氧化反应获得乙烯基酯

  摘要：

  通过仔细筛选有机硒预催化剂并优化反应条件，发现简单的二苄基二硒化物是室温下用绿色氧化剂过氧化氢对（E）-α，β-不饱和酮进行Bayer-Villiger氧化的最佳预催化剂。温度。该反应中使用的有机硒催化剂可以循环使用几次。这种新方法不仅适用于甲基不饱和酮，而且适用于烷基和芳基不饱和酮。因此，它提供了一个直接的，温和的，实用的，高度官能团耐受性过程的通用性（的化学选择性制备ë） -乙烯基酯从容易获得的（Ë）-α，β-不饱和酮 还提出了一种可能的机制，以使该Baeyer-Villiger氧化反应中存在过氧化氢的有机硒催化剂的活性合理化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400957

文献信息

• Zinc-mediated allylation of aldoxime esters
  作者：Andrzej Wolan、Alicja Joachimczak、Marcin Budny、Anna Kozakiewicz

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.01.032

  日期：2011.3

  A facile zinc-mediated Barbier-type allylation of aromatic aldoxime esters, producing the corresponding protected homoallylic hydroxylamines, which are readily converted into homoallylic hydroxamic acids, is described.

  描述了芳族醛肟的容易的锌介导的Barbier型烯丙基化，其产生相应的被保护的均烯丙基羟胺，其易于转化为均烯丙基异羟肟酸。
• An Abnormal N-Heterocyclic Carbene-Based Palladium Dimer: Aqueous Oxidative Heck Coupling Under Ambient Temperature
  作者：Pradip Kumar Hota、Gonela Vijaykumar、Anand Pariyar、Samaresh Chandra Sau、Tamal K. Sen、Swadhin K. Mandal

  DOI：10.1002/adsc.201500220

  日期：2015.10.12

  N-heterocyclic carbene (aNHC)-based ligand and its use in synthesizing an acetate bridged CH activated palladium dimer (1). In complex 1, the carbene ligand displays an abnormal mode of binding with the palladium(II) ion. We used complex 1 as a catalyst for the oxidative Heck coupling reaction of arylboronic acids with electron-deficient as well as electron-rich olefins at ambient temperature in water to produce

  在此我们报告一个新异常N-杂环卡宾（合成一个NHC）类配位体及其在合成的乙酸盐使用桥接CH活化钯二聚物（1）。在配合物1中，卡宾配体显示出与钯（II）离子的异常结合方式。我们使用络合物1作为催化剂，用于在环境温度下于水中进行芳基硼酸与缺电子以及富电子烯烃的氧化Heck偶联反应，从而以良好或优异的收率选择性地生产β-芳基化产物。
• Cross-Coupling of Alkenyl/Aryl Carboxylates with Grignard Reagent via Fe-Catalyzed C−O Bond Activation
  作者：Bi-Jie Li、Li Xu、Zhen-Hua Wu、Bing-Tao Guan、Chang-Liang Sun、Bi-Qin Wang、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1021/ja907281f

  日期：2009.10.21

  Iron-catalyzed cross-coupling of alkenyl/aryl carboxylates with primary alkyl Grignard reagent was described. This reaction brought a new family of electrophiles to iron catalysis. The combination of an inexpensive carboxylate electrophile and an iron catalyst would generate ample advantages.

  描述了烯基/芳基羧酸酯与伯烷基格氏试剂的铁催化交叉偶联。该反应为铁催化带来了一个新的亲电试剂家族。便宜的羧酸盐亲电子试剂和铁催化剂的组合将产生充足的优势。
• Ligand‐Controlled Regio‐ and Stereoselective Addition of Carboxylic Acids Onto Terminal Alkynes Catalyzed by Carbonylruthenium(0) Complexes
  作者：Sze Tat Tan、Wai Yip Fan

  DOI：10.1002/ejic.201000579

  日期：2010.10

  alkynes was catalyzed by mononuclear ruthenium(0) complexes to give enol esters in high yields. By using ligands with different electronic properties, product selectivity was achieved. E-enol esters were preferentially produced when tricarbonyl(η 4 -diene)ruthenium complexes were used; while geminal enol esters were produced when tricarbonylbis(phosphane)-ruthenium complexes were used.

  羧酸在末端炔烃上的加成由单核钌（0）配合物催化，以高产率得到烯醇酯。通过使用具有不同电子特性的配体，实现了产物选择性。当使用三羰基（η 4 -二烯）钌配合物时，E-烯醇酯优先产生；当使用三羰基双（膦）-钌配合物时，会产生孪晶烯醇酯。
• Negative resist composition and patterning process
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP1684118A1

  公开（公告）日：2006-07-26

  A negative resist composition is provided comprising a polymer comprising recurring units having formula (1), a photoacid generator, and a crosslinker. In formula (1), X is alkyl or alkoxy, R1 and R2 are H, OH, alkyl, substitutable alkoxy or halogen, R3 and R4 are H or CH3, n is an integer of 1 to 4, m and k are an integer of 1 to 5, p, q and r are positive numbers. The composition has a high contrast of alkali dissolution rate before and after exposure, high sensitivity, high resolution and good etching resistance.

  本发明提供了一种阴性抗蚀剂组合物，该组合物包括由具有式（1）的递归单元组成 的聚合物、光酸发生器和交联剂。式（1）中，X 是烷基或烷氧基，R1 和 R2 是 H、OH、烷基、可取代的烷氧基或卤素，R3 和 R4 是 H 或 CH3，n 是 1 至 4 的整数，m 和 k 是 1 至 5 的整数，p、q 和 r 是正数。该组合物曝光前后的碱溶解率对比度高，灵敏度高，分辨率高，抗蚀刻性好。