2-(1-ethynyl-cyclohexyloxymethyl)-2-methyloxirane | 308281-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-ethynyl-cyclohexyloxymethyl)-2-methyloxirane
• 英文别名: 2-(1-ethynylcyclohexyloxymethyl)-2-methyloxirane；2-[(1-Ethynylcyclohexyl)oxymethyl]-2-methyloxirane
• CAS: 308281-45-0
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: KXTCASVDTWGQFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-ethynyl-cyclohexyloxymethyl)-2-methyloxirane 在 二氯二茂钛 、 锰 、 collidine hydrochloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到(3-methyl-4-methylene-1-oxa-spiro[4.5]dec-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Gansaeuer; Pierobon; Bluhm, Synthesis, 2001, # 16, p. 2500 - 2520

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  炔环己醇 在 3-氰基吡啶 、 双氧水 、 甲基三氧化铼(VII) 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 2-(1-ethynyl-cyclohexyloxymethyl)-2-methyloxirane
  参考文献：
  名称：

  Gansaeuer; Pierobon; Bluhm, Synthesis, 2001, # 16, p. 2500 - 2520

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gansäuer; Pierobon, Synlett, 2000, # 9, p. 1357 - 1359
  作者：Gansäuer、Pierobon

  DOI：——

  日期：——
• Gansaeuer; Pierobon; Bluhm, Synthesis, 2001, # 16, p. 2500 - 2520
  作者：Gansaeuer、Pierobon、Bluhm

  DOI：——

  日期：——
• A comparison of electron transfer reagents in the reductive opening of epoxides: reasons for the superiority of titanocene based complexes
  作者：Andreas Gansäuer、Björn Rinker

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00697-x

  日期：2002.8

  Several commonly used electron transfer reagents were compared in their reactivity towards three epoxides. These substrates were designed to allow for a distinction between competing courses of the reaction. It was found that titanocene reagents were clearly superior due to their low Lewis acidity, high reduction tendency towards epoxides, and low reduction tendency towards the pivotal P-metal oxy radical intermediates. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.