diethyl 2-(3-(5-formyl-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)propyl)-2-((2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyl)malonate | 1214275-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: diethyl 2-(3-(5-formyl-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)propyl)-2-((2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyl)malonate
• CAS: 1214275-53-2
• 化学式: C₃₀H₄₆N₂O₅
• 分子量: 514.706
• InChiKey: IGIHJVASYGASKT-NZCNRJORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.48
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  87.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(3-(5-formyl-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)propyl)-2-((2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyl)malonate 、 H-VFM-OMe 在 三乙胺 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.17h， 以67 mg的产率得到N-((2-((6E,10E)-4,4-bis(ethoxycarbonyl)-7,11,15-trimethylhexadeca-6,10,14-trienyl)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)-L-valyl-L-phenylalanyl-L-methionine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  蛋白质法呢基转移酶双底物抑制剂的合成：新的法呢基焦磷酸酯类似物的合成和生物学评价

  摘要：

  蛋白法呢基转移酶（FTase）最近已成为寄生虫病的新靶标，这是一个药物开发领域贫乏的领域。为了产生新的FTase双底物抑制剂，已经研究了新的焦磷酸法呢酯类似物。具有丙二酸功能的法呢基类似物对FTase表现出最好的抑制活性。这一组被引入我们的含咪唑的模型中，从而产生具有亚微摩尔活性的新化合物。已经实现动力学实验以确定它们与酶的结合模式。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.12.017
• 作为产物：
  描述：

  反,反-法呢基溴 、 diethyl 2-(3-(5-formyl-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)propyl)malonate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到diethyl 2-(3-(5-formyl-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)propyl)-2-((2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  蛋白质法呢基转移酶双底物抑制剂的合成：新的法呢基焦磷酸酯类似物的合成和生物学评价

  摘要：

  蛋白法呢基转移酶（FTase）最近已成为寄生虫病的新靶标，这是一个药物开发领域贫乏的领域。为了产生新的FTase双底物抑制剂，已经研究了新的焦磷酸法呢酯类似物。具有丙二酸功能的法呢基类似物对FTase表现出最好的抑制活性。这一组被引入我们的含咪唑的模型中，从而产生具有亚微摩尔活性的新化合物。已经实现动力学实验以确定它们与酶的结合模式。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.12.017