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1-(2-chloro-4-pyridinyl)-1,3-butanedione | 250263-37-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-chloro-4-pyridinyl)-1,3-butanedione
英文别名
1-(2-Chloropyridin-4-yl)butane-1,3-dione
1-(2-chloro-4-pyridinyl)-1,3-butanedione化学式
CAS
250263-37-7
化学式
C9H8ClNO2
mdl
——
分子量
197.621
InChiKey
IMCVYSKDDDCDJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    47
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:db2154983395509128b22e1d7ef875ce
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-chloro-4-pyridinyl)-1,3-butanedione对氯苯肼盐酸盐三乙胺乙酸乙酯碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 34.0h, 以to give 2-chloro-4-[1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl]pyridine as an orange colored solid (1.5 g, 39%)的产率得到2-chloro-4-[1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl]pyridine
    参考文献:
    名称:
    1,5-Diaryl substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
    摘要:
    本发明涉及1,5-二芳基取代的吡唑化合物,其中包括抑制p38 MAP激酶活性的化合物。本发明还涉及制备所述化合物的方法以及使用所述化合物治疗具有p38激酶或TNF介导疾病的哺乳动物宿主的方法。
    公开号:
    US06509361B1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯异烟酸甲酯sodium methylate 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯丙酮 为溶剂, 以76%的产率得到1-(2-chloro-4-pyridinyl)-1,3-butanedione
    参考文献:
    名称:
    1,5-Diaryl substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
    摘要:
    本发明涉及1,5-二芳基取代吡唑化合物,其中包括抑制p38 MAP激酶活性的化合物。本发明还涉及用于制备所述化合物以及用于治疗患有p38激酶或TNF介导疾病的哺乳动物宿主的预期化合物的方法。
    公开号:
    US06509361B1
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文献信息

  • 1,5-DIARYL SUBSTITUTED PYRAZOLES AS p38 KINASE INHIBITORS
    申请人:G.D. SEARLE & CO.
    公开号:EP1077971A1
    公开(公告)日:2001-02-28
  • US6509361B1
    申请人:——
    公开号:US6509361B1
    公开(公告)日:2003-01-21
  • [EN] 1,5-DIARYL SUBSTITUTED PYRAZOLES AS p38 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLES A SUBSTITUTION 1,5-DIARYLE COMME INHIBITEURS DE LA PROTEINE p38 KINASE
    申请人:G.D. SEARLE & CO.
    公开号:WO1999058523A1
    公开(公告)日:1999-11-18
    (EN) The present invention contemplates 1,5-diaryl-substituted pyrazole compounds which correspond in structure to Formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt thereof: wherein A is =N- or =CH-; and which inter alia, inhibit the activity of p38 MAP kinase. Also contemplated by the invention are processes for the preparation of the contemplated compounds and for the use of a contemplated compound in treating a mammalian host having a p38 kinase- or TNF-mediated disease.(FR) Cette invention, qui a trait à des composés de pyrazole à substitution 1,5-diaryle, représentés par la formule (I) dans laquelle A représente =N ou =CH-, concerne également un sel de ces composés, acceptable du point de vue pharmaceutique. Ces composés, entre autres effets, inhibent l'activité de la protéine-kinase associée aux membranes, en l'occurrence la protéine p38. Elle porte également sur des procédés de préparation de ces composés ainsi que sur l'utilisation qui est faite de l'un deux pour traiter un mammifère atteint d'une maladie liée à la p38 kinase ou au facteur de nécrose tumorale.
  • 1,5-Diaryl substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
    申请人:Pharmacia Corporation
    公开号:US06509361B1
    公开(公告)日:2003-01-21
    The present invention contemplates 1,5-diaryl-substituted pyrazole compounds that, inter alia, inhibit the activity of p38 MAP kinase. Also contemplated by the invention are processes for the preparation of the contemplated compounds and for the use of a contemplated compound in treating a mammalian host having a p38 kinase- or TNF-mediated disease.
    本发明涉及1,5-二芳基取代吡唑化合物,其中包括抑制p38 MAP激酶活性的化合物。本发明还涉及用于制备所述化合物以及用于治疗患有p38激酶或TNF介导疾病的哺乳动物宿主的预期化合物的方法。
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