methyl 1,5-dihydro-7-hydroxy-1,3-diphenylpyrazolo<3,4-e><1,2>thiazine-6-carboxylate 4,4-dioxide | 126623-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 1,5-dihydro-7-hydroxy-1,3-diphenylpyrazolo<3,4-e><1,2>thiazine-6-carboxylate 4,4-dioxide
• CAS: 126623-89-0
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O₅S
• 分子量: 397.411
• InChiKey: WGYUBZYAMSSMNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  110.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1,5-dihydro-7-hydroxy-1,3-diphenylpyrazolo<3,4-e><1,2>thiazine-6-carboxylate 4,4-dioxide 在 sodium hydride 作用下， 以 邻二甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 2,5-dihydro-4-hydroxy-2-methyl-5,7-diphenyl-N-(pyrid-2-yl)pyrazolo<3,4-e><1,2>thiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Tilcotil ®研究[3 + 2]与异噻唑-3-（2加法ħ） -酮1,1-二氧化物

  摘要：

  异噻唑-3（2H）-1，1-二氧化物的衍生物与1，3-偶极试剂发生区域特异性反应。确定主要的区域控制因子是亲双极性体的C​​O基团。加合物的拓扑结构也总体上与基于扰动理论的预测一致。几个加合物可以被芳香化为糖精的杂环当量，然后可以被精制为替诺昔康的结构类似物（Tilcotil®和吡罗昔康（Feldene®））。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720630
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(ethoxycarbonylmethyl-carbamoyl)-ethyl-disulfanyl]propionylamino acetic acid ethyl ester 在 磺酰氯 、 硫酸 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 31.58h， 生成 methyl 1,5-dihydro-7-hydroxy-1,3-diphenylpyrazolo<3,4-e><1,2>thiazine-6-carboxylate 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Tilcotil ®研究[3 + 2]与异噻唑-3-（2加法ħ） -酮1,1-二氧化物

  摘要：

  异噻唑-3（2H）-1，1-二氧化物的衍生物与1，3-偶极试剂发生区域特异性反应。确定主要的区域控制因子是亲双极性体的C​​O基团。加合物的拓扑结构也总体上与基于扰动理论的预测一致。几个加合物可以被芳香化为糖精的杂环当量，然后可以被精制为替诺昔康的结构类似物（Tilcotil®和吡罗昔康（Feldene®））。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720630