2-trans-α-ionylidene ethanol | 34114-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-trans-α-ionylidene ethanol
• 英文别名: (+/-)-(2E)-3-Methyl-5-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)penta-2,4-dien-1-ol；α-Ionol；α-Ionylidenaethanol；2-trans-α-Jonyliden-ethanol；(2E,4E)-3-methyl-5-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)penta-2,4-dien-1-ol
• CAS: 34114-61-9
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: ZIPASMKGTOANJX-ANKZSMJWSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.4±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.947±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trans-α-ionylidene ethanol 生成 (2Z,4E)-5-((1S,4S)-1,4-dihydroxy-2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)-3-methylpenta-2,4-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  OKAMOTO, MASAHIKO;HIRAI, NOBUHIRO;KOSHIMIZU, KOICHI, PHYTOCHEMISTRY, 27,(1988) N 11, C. 3465-3469

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-methyl-5-(2',6',6'-trimethyl-2'-cyclohexen-1'-yl)-2(E),4(E)-pentadienoate 在 红铝 作用下， 生成 2-trans-α-ionylidene ethanol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of high specific activity all trans-α-retinyl-11-3H acetate

  摘要：

  硼氮化锂还原 α-亚亚基乙醛 (5)，然后进行二氧化锰氧化，得到氚化醛 (9)，其保留了超过 95% 的标记。用衍生自4-氯-3-甲基巴豆酸乙酯的叶立德处理，得到α-视黄酸-11-3H(14)，纯化后将其水解为α-视黄酸-11-3H酸(15)。转化为甲酯(16)，然后氢化铝锂还原，得到所有反式-α-视黄醇(17)，将其作为乙酸酯衍生物(18)分离。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580130113

文献信息

• Optisch aktive 4,5-Epoxy-4,5-dihydro-?-ionone und Synthese der stereoisomeren 4,5:4?,5?-Diepoxy-4,5,4?,5?-tetrahydro-?,?-carotine und der sterische Verlauf ihrer Hydrolyse
  作者：Peter Uebelhart、Andreas Baumeler、Andreas Haag、Roland Prewo、Jost Hans Bieri、Conrad Hans Eugster

  DOI：10.1002/hlca.19860690409

  日期：1986.6.18

  Optically Active 4,5-Epoxy-4,5-dihydro-α-ionones; Synthesis of the Stereoisomeric 4,5:4′,5′-Diepoxy-4,5,4′,5′-tetrahydro-ϵ,ϵ-carotenes and the Steric Course of their Hydrolysis

  旋光的4,5-环氧-4,5-二氢-α-紫罗兰酮; 立体异构体4,5：4'，5'-Diepoxy-4,5,4'，5'-tetrahydro-ϵ，ϵ-carotenes的合成及其水解的立体过程