4-氟-7-甲基-1H-吲哚-2-羧酸 | 891724-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-氟-7-甲基-1H-吲哚-2-羧酸
• 英文名称: 4-fluoro-7-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid
• CAS: 891724-25-7
• 化学式: C₁₀H₈FNO₂
• 分子量: 193.177
• InChiKey: OVWFILNRMAXMMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-7-甲基-1H-吲哚-2-羧酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 4-fluoro-7-methyl-N-((1R,3S)-3-((S)-6-oxohexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)cyclohexyl)-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Conformational-Design-Driven Discovery of EZM0414: A Selective, Potent SETD2 Inhibitor for Clinical Studies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.2c00167
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-7-甲基-1H-吲哚-2-羧酸 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到4-氟-7-甲基-1H-吲哚-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SETD2 INHIBITORS AND RELATED METHODS AND USES, INCLUDING COMBINATION THERAPIES
  [FR] INHIBITEURS DE SETD2 ET PROCÉDÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉS, Y COMPRIS DES POLYTHÉRAPIES

  摘要：

  本公开提供SETD2蛋白抑制剂，以及用于治疗患有SETD2蛋白抑制剂的主体的疾病、紊乱或状况的方法、组合物和试剂盒，可选地，第二治疗剂包括一个或多个糖皮质激素受体激动剂、一个或多个免疫调节药物、一个或多个蛋白酶体抑制剂、一个或多个Bcl-2抑制剂、一个或多个多效通路调节剂、一个或多个XPO1抑制剂、一个或多个组蛋白去乙酰化酶抑制剂，或一个或多个EZH2抑制剂，或其组合。

  公开号：

  WO2021168313A1

文献信息

• [EN] SETD2 INHIBITORS AND RELATED METHODS AND USES, INCLUDING COMBINATION THERAPIES<br/>[FR] INHIBITEURS DE SETD2 ET PROCÉDÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉS, Y COMPRIS DES POLYTHÉRAPIES
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2021168313A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  The present disclosure provides SETD2 protein inhibitors, and methods, compositions, and kits for treating diseases, disorders, or conditions in a subject with a SETD2 protein inhibitor and, optionally, a second therapeutic agent, wherein the second therapeutic agent comprises one or more glucocorticoid receptor agonists, one or more immunomodulatory drugs, one or more proteasome inhibitors, one or more Bcl-2 inhibitors, one or more pleiotropic pathway modulators, one or more XPO1 inhibitors, one or more histone deacetylase inhibitors, or one or more EZH2 inhibitors, or a combination thereof.

  本公开提供SETD2蛋白抑制剂，以及用于治疗患有SETD2蛋白抑制剂的主体的疾病、紊乱或状况的方法、组合物和试剂盒，可选地，第二治疗剂包括一个或多个糖皮质激素受体激动剂、一个或多个免疫调节药物、一个或多个蛋白酶体抑制剂、一个或多个Bcl-2抑制剂、一个或多个多效通路调节剂、一个或多个XPO1抑制剂、一个或多个组蛋白去乙酰化酶抑制剂，或一个或多个EZH2抑制剂，或其组合。
• [EN] COMBINATION THERAPIES WITH SETD2 INHIBITORS<br/>[FR] POLYTHÉRAPIES AVEC DES INHIBITEURS DE SETD2
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2022261243A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The present disclosure provides SETD2 protein inhibitors, and methods, uses, compositions, and kits for treating diseases, disorders, or conditions in a subject with a SETD2 protein inhibitor and a Second Therapeutic Agent, wherein the Second Therapeutic Agent comprises one or more BTK inhibitors, one or more anti-CD20 monoclonal antibodies, one or more alkylating agents, one or more topoisomerase II inhibitors, one or more vinca alkaloids, one or more platinum-based drugs, one or more nucleoside anticancer agents, one or more PI3K inhibitors, one or more CDK4/6 inhibitors, one or more CARM1 inhibitors, one or more inhibitors of enzymes of DNA damage repair, one or more SYK inhibitors, or one or more MEK inhibitors, or a combination thereof.

  本公开提供SETD2蛋白抑制剂，以及使用SETD2蛋白抑制剂和第二治疗剂治疗受试者的方法、用途、组合物和试剂盒，其中第二治疗剂包括一种或多种BTK抑制剂、一种或多种抗CD20单克隆抗体、一种或多种烷基化剂、一种或多种拓扑异构酶II抑制剂、一种或多种长春烷类生物碱、一种或多种铂类药物、一种或多种核苷类抗癌药物、一种或多种PI3K抑制剂、一种或多种CDK4/6抑制剂、一种或多种CARM1抑制剂、一种或多种DNA损伤修复酶抑制剂、一种或多种SYK抑制剂或一种或多种MEK抑制剂，或其组合。
• WO2020037079A5
  申请人：——

  公开号：WO2020037079A5

  公开（公告）日：2022-08-23
• Discovery of a First-in-Class Inhibitor of the Histone Methyltransferase SETD2 Suitable for Preclinical Studies
  作者：John W. Lampe、Joshua S. Alford、P. Ann Boriak-Sjodin、Dorothy Brach、Kat Cosmopoulos、Kenneth W. Duncan、Sean T. Eckley、Megan A. Foley、Darren M. Harvey、Vinny Motwani、Michael J. Munchhof、Alejandra Raimondi、Thomas V. Riera、Cuyue Tang、Michael J. Thomenius、Jennifer Totman、Neil A. Farrow

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00272

  日期：2021.10.14
• Detailed structure–activity relationship of indolecarboxamides as H4 receptor ligands
  作者：Harald Engelhardt、Iwan J.P. de Esch、Daniel Kuhn、Rogier A. Smits、Obbe P. Zuiderveld、Julia Dobler、Moriz Mayer、Sebastian Lips、Heribert Arnhof、Dirk Scharn、Eric E.J. Haaksma、Rob Leurs

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.06.016

  日期：2012.8

  A series of 76 derivatives of the indolecarboxamide 1 were synthesized, which allows a detailed SAR investigation of this well known scaffold. The data enable the definition of a predictive QSAR model which identifies several compounds with an activity comparable to 1. A selection of these new H4R antagonists was synthesized and a comparison of predicted and measured values demonstrates the robustness of the model (47-55). In addition to the H-4-receptor activity general CMC and DMPK properties were investigated. Some of the new analogs are not only excellently soluble, but display a significantly increased half-life in mouse liver microsomes as well. These properties qualify these compounds as a possible new standard for future in vivo studies (e.g 51, 52 and 55). Moreover, the current studies also provide valuable information on the potential receptor ligand interactions between the indolcarboxamides and the H4R protein. (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.