4-氟-7-甲基-1H-苯并咪唑 | 170918-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 4-氟-7-甲基-1H-苯并咪唑
• 中文别名: 1H-苯并咪唑，4-氟-7-甲基-（9CI）
• 英文名称: 4-fluoro-7-methylbenzimidazole
• 英文别名: 4-fluoro-7-methyl-1H-benzo[d]imidazole；7-fluoro-4-methyl-1H-benzimidazole
• CAS: 170918-34-0
• 化学式: C₈H₇FN₂
• mdl: MFCD22557992
• 分子量: 150.155
• InChiKey: LJLWEQDZQXLOMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-7-甲基-1H-苯并咪唑 在 ammonium hydroxide 、 硝酸 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成 1H-苯并咪唑-1,7-氟-4-甲基-5-硝基-（9CI）
  参考文献：
  名称：

  5-(2-imidazolinylamino) benzimidazole compounds useful as alpha-2

  摘要：

  该发明涉及具有以下结构的化合物：##STR1##其中：(a) R为未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基或烯基；(b) R'从氢中选择；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基或烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷硫基或烷氧基；羟基；硫醇基；氰基；和卤素基；以及(c) R"从氢、甲基、乙基和异丙基中选择。该主题发明还涉及含有这种新化合物的药物组合物，以及利用这种化合物预防或治疗呼吸道、眼部和/或胃肠道疾病。

  公开号：

  US05478858A1

文献信息

• 5-(2-imidazolinylamino)benzimidazole compounds useful as alpha-2
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US05541210A1

  公开（公告）日：1996-07-30

  The subject invention involves compounds having the following structure: ##STR1## wherein: (a) R is unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkanyl or alkenyl; (b) R' is selected from hydrogen; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkanyl or alkenyl; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkylthio or alkoxy; hydroxy; thiol; cyano; and halo; and (c) R' is selected from hydrogen, methyl, ethyl and i-propyl. The subject invention also involves pharmaceutical compositions containing such novel compounds, compositions thereof and the use of such compounds for preventing or treating respiratory, ocular and/or gastrointestinal disorders.

  该发明涉及具有以下结构的化合物： ##STR1## 其中：(a) R是未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基或烯基；(b) R'选自氢；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基或烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷硫基或烷氧基；羟基；硫醇基；氰基；和卤素基；以及(c) R'选自氢、甲基、乙基和异丙基。该发明还涉及含有这种新型化合物的制药组合物，其组成以及使用这种化合物预防或治疗呼吸道、眼部和/或胃肠道疾病。
• 5-(2-imidazolinylamino)benzimidazole compounds useful as
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US05691370A1

  公开（公告）日：1997-11-25

  The subject invention involves compounds having the following structure: ##STR1## wherein: (a) R is unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkanyl or alkenyl; (b) R' is selected from hydrogen; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkanyl or alkenyl; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkylthio or alkoxy; hydroxy; thiol; cyano; and halo; and (c) R" is selected from hydrogen, methyl, ethyl and i-propyl. The subject invention also involves pharmaceutical compositions containing such novel compounds, compositions thereof and the use of such compounds for preventing or treating respiratory, ocular and/or gastrointestinal disorders.

  本发明涉及具有以下结构的化合物：##STR1##其中：(a) R为未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基或烯基；(b) R'选自氢；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基或烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷硫基或烷氧基；羟基；硫醇基；氰基；和卤基；以及(c) R"选自氢、甲基、乙基和异丙基。本发明还涉及含有这种新化合物的药物组合物、其组成物和使用这种化合物预防或治疗呼吸道、眼部和/或胃肠道疾病。
• [EN] PB2 INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE PB2, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] PB2抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022007966A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  涉及一种式（I）的化合物，其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐、共晶或前药，或含它们的药物组合物，及其作为PB2抑制剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途，式（I）中各基团如说明书之定义。 Cy 1-L 1-Cy 2-L 2-Cy 3 （I）
• 5-(2-IMIDAZOLINYLAMINO)BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ALPHA-2 ADRENOCEPTOR AGONISTS
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0736022A1

  公开（公告）日：1996-10-09
• US5478858A
  申请人：——

  公开号：US5478858A

  公开（公告）日：1995-12-26