(2R,4aS,8aS)-2-((S)-3-Acetyl-2-methyl-cyclopent-1-enyl)-8a-methyl-6-oxo-decahydro-naphthalene-1-carbaldehyde | 1236-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R,4aS,8aS)-2-((S)-3-Acetyl-2-methyl-cyclopent-1-enyl)-8a-methyl-6-oxo-decahydro-naphthalene-1-carbaldehyde
• CAS: 1236-56-2
• 化学式: C₂₀H₂₈O₃
• 分子量: 316.441
• InChiKey: GLRLXALNNKRDRO-JHGMRXATSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4'aS,5'S,6'R,8'aS)-4'a-Methyl-6'-[(S)-2-methyl-3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-cyclopent-1-enyl]-octahydro-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-naphthalene]-5'-carbaldehyde 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (2R,4aS,8aS)-2-((S)-3-Acetyl-2-methyl-cyclopent-1-enyl)-8a-methyl-6-oxo-decahydro-naphthalene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。第28部分[1]。11-氧-类固醇的紫外线照射IV.3,20-二亚乙基二氧-11-氧-C-nor-5α-孕烯†

  摘要：

  与由11-氧代-孕烷光诱导形成11,19-t-环丁醇衍生物相反，饱和的11-氧代-C-正孕烷5在紫外线照射下迅速定量地转化为不饱和醛6。解决方案。异构化与溶剂的性质无关，并且在很大程度上不受分子氧的存在的影响。

  DOI：

  10.1002/hlca.19640470520