6-(4-methoxyphenyl)-1,3-di-tert-butylfulvene | 130248-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6-(4-methoxyphenyl)-1,3-di-tert-butylfulvene
• 英文别名: 1-[(E)-(2,4-di-tert-butyl-2,4-cyclopentadien-1-ylidene)methyl]-4-methoxybenzene；1-[(E)-(2,4-ditert-butylcyclopenta-2,4-dien-1-ylidene)methyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 130248-64-5
• 化学式: C₂₁H₂₈O
• 分子量: 296.453
• InChiKey: OZSRTISILOVMSM-FOWTUZBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-di-tert-butylcyclopentadiene 、 4-甲氧基苯甲醛 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到6-(4-methoxyphenyl)-1,3-di-tert-butylfulvene
  参考文献：
  名称：

  通过碳质子化增强五富烯和五富瓦烯衍生物的推拉性能

  摘要：

  我们报告了在九个五富烯和扩展的五富瓦烯衍生物质子化后进入近红外区域（高达 862 nm）的电子吸收光谱中的可见颜色变化和新的强烈、红移带。这种现象只能通过形成具有高度离域电荷的碳正离子来解释。使用相对碱度测量方法测定有机溶剂中的溶液 pKa 值。所有七个

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800039

文献信息

• A new synthesis of substituted fulvenes
  作者：Gary C. M. Lee、Brian Tobias、Judy M. Holmes、Dale A. Harcourt、Michael E. Garst

  DOI：10.1021/ja00181a039

  日期：1990.12

  A new fulvene synthesis results from the palladium-catalyzed [2+2+2] annulation of 1 mol of a β-substituted vinyl iodide and 2 mol of a monosubstituted acetylene. This variant of the Heck reaction tolerates a wide range of substrate substituents with the best results obtained by using the catalyst, Pd(CH 3 CN) 2 Cl 2 . Addition of Cu I I to the reaction affords high yields of 1,3-enyne and no fulvene

  一种新的富烯合成是由钯催化的 [2+2+2] 环化 1 mol β-取代乙烯基碘和 2 mol 单取代乙炔。Heck 反应的这种变体可耐受各种底物取代基，并通过使用催化剂 Pd(CH 3 CN) 2 Cl 2 获得最佳结果。将 Cu II 添加到反应中可提供高产率的 1,3-烯炔且不含富烯。在这些条件下，[6.5] 螺环系统由 4-叔丁基-1-环己烯基三氟甲磺酸酯形成，联苯由 1-芳基-1-溴乙烯形成。提出了这种新型富烯合成的机制
• LEE, GARY C. M.;TOBIAS, BRIAN;HOLMES, JUDY M.;HARCOURT, DALE A.;GARST, MI+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N5, C. 9330-9336
  作者：LEE, GARY C. M.、TOBIAS, BRIAN、HOLMES, JUDY M.、HARCOURT, DALE A.、GARST, MI+

  DOI：——

  日期：——