(3R,4S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-methyl-pentan-2-one | 248955-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-methyl-pentan-2-one
• CAS: 248955-08-0
• 化学式: C₂₇H₃₈O₄Si
• 分子量: 454.682
• InChiKey: VXRMBMHXHDVFDG-XTJBDQBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-methyl-pentan-2-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-rottnestol†

  摘要：

  首次报道了海洋代谢物(+)-rottnestol的全合成。

  DOI：

  10.1039/a904379i
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-乙醛 在 palladium dichloride 咪唑 、 水 、 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3R,4S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-methyl-pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-rottnestol†

  摘要：

  首次报道了海洋代谢物(+)-rottnestol的全合成。

  DOI：

  10.1039/a904379i