2,2-dimethyl-4-(3-hydroxypropyl)-1,3-dioxolane | 6318-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-4-(3-hydroxypropyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 4-(3-hydroxypropyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane；(4R)-4,5-Isopropylidenedioxy-1-pentanol；(2R)-1,2-isopropylidenedioxy-5-pentanol；(2S)-1,2-isopropylidenedioxy-5-pentanol；3-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-propan-1-ol；3-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl) propan-1-ol；3-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propan-1-ol
• CAS: 6318-30-5
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: BSLDYXOPGSOQGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-4-(3-hydroxypropyl)-1,3-dioxolane 在 2,3-吡啶二甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-propanal
  参考文献：
  名称：

  Methods for synthesis of substituted tetrahydrofuran compound

  摘要：

  这项发明包括制备药用活性化合物2-(4-氟苯氧甲基)-5-(4-N-羟基脲基-1-丁炔基)-四氢呋喃及其前体的新方法，等等。

  公开号：

  US06310221B1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 高氯酸 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,2-dimethyl-4-(3-hydroxypropyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  对两种对映体的生物催化方法

  摘要：

  用于不对称添加有机金属的手性助剂前体的对映体及其类似物（2 S，3 S）-2-乙氧基-3,4,5,6-四氢-2 H-吡喃-3-醇均是通过生物催化光学拆分制备。在有机溶剂中，脂肪酶催化外消旋体的对映选择性乙酰化效果很好，对映选择性很高。假单胞菌洋葱脂酶对动力学分辨率最有效（E = 11-17）。在优化条件下，产物（2 R，3 S）-2-烯丙氧基-3,4,5,6-四氢-2 H-吡喃-3-醇和（2 S，3 S）-2-乙氧基ee大于97％的类似物以31–45％的产率获得，转化率为52–62％。对映体（2 S，3 R）-2-烯丙氧基化合物通过两种方法固定。在部分对映异构体富集的底物上重复进行脂肪酶催化的乙酰化反应，可得到具有高ee（97％）的乙酸酯。一锅反应中新开发的双分辨程序也很成功。在这种情况下，通过两个步骤的视在E值高达71。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00374-2

文献信息

• MONOBACTAM COMPOUNDS AND USE THEREFOR
  申请人：NANJING SANHOME PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20220002288A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  Monobactam compounds and a use therefor. Specifically provided are chemical compounds represented by formula (I) or isomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, crystals, or prodrugs thereof, preparation methods therefor, pharmaceutical compositions containing said compounds, and a use of said compounds or compositions in treating bacterial infection. The present compounds feature excellent antibacterial activity, and have great hopes of becoming a therapeutic agent for bacterial infection.

  单β内酰胺化合物及其用途。具体提供了由式(I)或异构体表示的化合物，药学上可接受的盐、溶剂合物、晶体或其前药，其制备方法，含有所述化合物的药物组合物，以及所述化合物或组合物在治疗细菌感染中的用途。这些化合物具有出色的抗菌活性，并有望成为治疗细菌感染的治疗剂。
• Substituted oxygen alicyclic compounds, including methods for synthesis thereof
  申请人：Millenium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06306895B1

  公开（公告）日：2001-10-23

  The invention provides new methods for preparation of cyclic oxygen compounds, including 2,5-disubstituted tetahydrofurans, 2,6-disubstituted tetrahydropyrans, 2,7-disubstituted oxepanes and 2,8-oxocanes. The invention also provides new cyclic oxygen compounds and pharmaceutical compositions and therapeutic methods that comprise such compounds.

  这项发明提供了制备环氧化合物的新方法，包括2,5-二取代四氢呋喃、2,6-二取代四氢吡喃、2,7-二取代氧杂环戊烷和2,8-氧杂环庚烷。该发明还提供了新的环氧化合物、药物组合物和包含这些化合物的治疗方法。
• Identification of a Water-Soluble Indirubin Derivative as Potent Inhibitor of Insulin-like Growth Factor 1 Receptor through Structural Modification of the Parent Natural Molecule
  作者：Xinlai Cheng、Karl-Heinz Merz、Sandra Vatter、Jochen Zeller、Stephan Muehlbeyer、Andrea Thommet、Jochen Christ、Stefan Wölfl、Gerhard Eisenbrand

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00324

  日期：2017.6.22

  preferential inhibitor of insulin-like growth factor 1 receptor (IGF-1R) in a panel of 22 protein kinases and in cells. Consistently, 6ha inhibited tumor cell growth in the NCI 60 cell line panel and induced apoptosis. The results indicate that the 5′-position provides limited space for chemical modifications and identify 6ha as a potent water-soluble indirubin-based IGF-1R inhibitor.

  靛玉红已被确定为有效的ATP竞争性蛋白激酶抑制剂。已经对5-和3'-位的结构修饰进行了广泛研究，但是对5'-位的取代基的影响尚未得到充分研究。在这里，我们介绍了通过引入基本中心，在寻找水溶性靛玉红中合成新的靛玉红3'和5'衍生物。评估所有化合物在肿瘤细胞中的抗增殖活性以及所选化合物的激酶抑制作用。结果表明3'-位耐受大取代基而不损害活性，而5'-位的本体和刚性取代基似乎是不利的。筛选水溶性3'-肟醚的分子靶标显示6ha是一组22种蛋白激酶和细胞中胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R）的优先抑制剂。一致地，6ha抑制了NCI 60细胞系中肿瘤细胞的生长并诱导了细胞凋亡。结果表明5'-位提供了有限的空间用于化学修饰，并将6ha鉴定为有效的水溶性基于靛玉红的IGF-1R抑制剂。
• Remarkably Selective Ag⁺ Extraction and Transport by Thiolariat Ethers
  作者：Tatsuya Nabeshima、Naoko Tsukada、Katsunori Nishijima、Hideaki Ohshiro、Yumihiko Yano

  DOI：10.1021/jo9517611

  日期：1996.1.1

  this high Ag(+) selectivity is a result of the synergistic coordination of the ring oxygen and the sulfur atom of the thiolariat ether. NMR chemical shifts of protons and carbons in the proximity of the sulfur atom of the thiolariat ether were changed significantly in accordance with the synergistic coordination described above. 1:1 Complexation between a thiolariat ether and Ag(+) were supported by a

  已经进行了硫醇盐醚的合成和金属结合性能，其中硫醚侧链被引入冠醚的骨架中。在使用15冠5环的硫代脲基醚进行的溶剂萃取和跨液膜运输过程中，观察到重金属离子具有极高的Ag（+）选择性。带有12冠4或18冠6的硫氰酸酯醚没有表现出如此高的Ag（+）选择性。前者与金属离子的结合较弱，后者识别Pb（2+）和Ag（+）。相应的氧类似物，即套索状醚，没有显示Ag（+）的选择性。亚砜和砜类似物的Ag（+）结合强度远低于硫代脲基醚的结合强度。苯并冠构架在苯核的4位上含有硫化物链的硫脲类醚显示对Ag（+）的亲和力很低。使用各种硫脲基醚醚衍生物的可萃取性和运输能力强烈表明，这种高的Ag（+）选择性是硫基硫醚醚的环氧和硫原子协同配位的结果。根据上述协同配位，在硫代脲基醚的硫原子附近的质子和碳的NMR化学位移发生了显着变化。乔拉图使用邻近硫原子的亚甲基质子的化学位移，支持了硫脲基硫醚和Ag（+）之间的1：1络合。使用
• Amino Acids and Peptides; 75. Synthesis of Di- and Trihydroxyamino Acids - Construction of Lipophilic Tripalmitoyldihydroxy-α-amino Acids
  作者：Ulrich Schmidt、Albrecht Lieberknecht、Uli Kazmaier、Helmut Griesser、Günther Jung、Jörg Metzger

  DOI：10.1055/s-1991-26378

  日期：——

  Suitable protected derivatives of trihydroxynorleucines-[(2S,4S,5S)- and (2R,4S,5S)-2-amino-4,5,6-trihydroxyhexanoic acid,] of all isomeric dihydroxynorvalines [2-amino-4,5-dihydroxypentanoic acids), of all isomeric 2-amino-6,7-dihydroxyheptanoic acids and of (2S)-2-amino-6-hydroxymethyl-7-hydroxyheptanoic acid are synthesized via the corresponding α,β-didehydro compounds, which are hydrogenated with the optically active homogeneous catalyst [Rh(COD)(DIPAMP)]+ BF- 4.

  (2S,4S,5S)-和(2R,4S,5S)-2-氨基-4,5,6-三羟基己酸、]所有异构体二羟基缬氨酸[2-氨基-4,5-二羟基戊酸]、所有异构体2-氨基-6、7-二羟基庚酸和 (2S)-2- 氨基-6-羟甲基-7-羟基庚酸是通过相应的 δ、δ²-二氢化物合成的，这些化合物在光学活性均相催化剂[Rh(COD)(DIPAMP)]+ BF- 4 的作用下进行氢化。