(Z)-(R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-hydroxy-5-methyl-hex-2-enoic acid methyl ester | 151707-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-(R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-hydroxy-5-methyl-hex-2-enoic acid methyl ester
• CAS: 151707-15-2
• 化学式: C₂₄H₃₂O₄Si
• 分子量: 412.601
• InChiKey: PAMSEYNNRBLBHF-RPBSFSNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-hydroxy-5-methyl-hex-2-enoic acid methyl ester 在 四氧化锇 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N-甲基吲哚酮 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 4-deoxy-4-dimethylamino-5,5-dimethyl-D-ribopyranose
  参考文献：
  名称：

  抗生素C-1027发色团氨基糖部分的合成和绝对立体化学

  摘要：

  已经公开了C-1027生色团的氨基糖部分的立体控制合成和绝对立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60620-2
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyloxy-2,3-epoxy-3-methylbutane 在 palladium dihydroxide 咪唑 、 高氯酸 、 18-冠醚-6 、 氢气 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (Z)-(R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-hydroxy-5-methyl-hex-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  抗生素C-1027发色团氨基糖部分的合成和绝对立体化学

  摘要：

  已经公开了C-1027生色团的氨基糖部分的立体控制合成和绝对立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60620-2