7-bromo-4,4-dimethyl-3,4-dihydro-1,5-benzodiazepin-3-ol | 359846-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-bromo-4,4-dimethyl-3,4-dihydro-1,5-benzodiazepin-3-ol
• 英文别名: (3S)-7-bromo-4,4-dimethyl-2,3-dihydro-1,5-benzodioxepin-3-ol
• CAS: 359846-95-0
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₃
• 分子量: 273.126
• InChiKey: UJHIHBIQDQSJRT-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴丙酸甲酯 、 7-bromo-4,4-dimethyl-3,4-dihydro-1,5-benzodiazepin-3-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到methyl 2-[[(3S)-7-bromo-4,4-dimethyl-2,3-dihydro-1,5-benzodioxepin-3-yl]oxy]propanoate
  参考文献：
  名称：

  9-甲氧基间胆红素K的不对称全合成

  摘要：

  有效的抗真菌和抑制细胞生长作用的9-甲氧基金刚霉素K的不对称全合成是通过开发一种收敛的多功能合成路线实现的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00812-7
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)methyl 4-nitrobenzoate 在 sodium methylate 、 四氯化锡 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 7-bromo-4,4-dimethyl-3,4-dihydro-1,5-benzodiazepin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  9-甲氧基间胆红素K的不对称全合成

  摘要：

  有效的抗真菌和抑制细胞生长作用的9-甲氧基金刚霉素K的不对称全合成是通过开发一种收敛的多功能合成路线实现的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00812-7

文献信息

• Asymmetric total synthesis of 9-methoxystrobilurin K
  作者：Hiromi Uchiro、Koh Nagasawa、Yasuyuki Aiba、Tomoya Kotake、Daiju Hasegawa、Susumu Kobayashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00812-7

  日期：2001.7

  Asymmetric total synthesis of a potent antifungal and cytostatic 9-methoxystrobilurin K was achieved by developing a convergent and versatile synthetic route.

  有效的抗真菌和抑制细胞生长作用的9-甲氧基金刚霉素K的不对称全合成是通过开发一种收敛的多功能合成路线实现的。