3-tert-butyl 1,1-diethyl (2S,3S)-1-fluoro-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butane-1,1,3-tricarboxylate | 1391087-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-tert-butyl 1,1-diethyl (2S,3S)-1-fluoro-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butane-1,1,3-tricarboxylate
• 英文别名: 3-O-tert-butyl 1-O,1-O-diethyl (2S,3S)-1-fluoro-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]butane-1,1,3-tricarboxylate
• CAS: 1391087-79-8
• 化学式: C₂₂H₂₈F₄O₆
• 分子量: 464.454
• InChiKey: PARHQBRPUVEUDF-BBRMVZONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-tert-butyl 1,1-diethyl 1-fluoro-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)but-3-ene-1,1,3-tricarboxylate 在 10 wt % palladium on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-tert-butyl 1,1-diethyl (2S,3S)-1-fluoro-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butane-1,1,3-tricarboxylate 、 3-tert-butyl 1,1-diethyl (2S,3R)-1-fluoro-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butane-1,1,3-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic enantioselective substitution of MBH carbonates by 2-fluoromalonates

  摘要：

  The enantioselective fluoromalonate addition to Morita-Baylis-Hillman carbonates is presented. The reaction is simply catalyzed by beta-isocupreidine affording the final fluorinated products in good yields and enantioselectivities. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.121