[(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-5-azido-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-6-(4-methylphenyl)sulfanyloxan-3-yl] acetate | 1334599-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-5-azido-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-6-(4-methylphenyl)sulfanyloxan-3-yl] acetate
• CAS: 1334599-12-0
• 化学式: C₃₃H₃₉N₃O₆SSi
• 分子量: 633.841
• InChiKey: FKRVJOMQZUBCOP-MDKHBBSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-5-azido-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-6-(4-methylphenyl)sulfanyloxan-3-yl] acetate 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-O-[4,5-di-O-benzoyl-3-azido-6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl]-L-serine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Development of highly stereoselective GalN3 donors and their application in the chemical synthesis of precursors of Tn antigen

  摘要：

  本文内容配有图解摘要。

  DOI：

  10.1039/c1ob05893b
• 作为产物：
  描述：

  p-methylphenyl 2-deoxy-2-azido-3,4,6-tri-O-acetyl-1-thio-D-galactopyranoside 在 咪唑 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-5-azido-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-6-(4-methylphenyl)sulfanyloxan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Development of highly stereoselective GalN3 donors and their application in the chemical synthesis of precursors of Tn antigen

  摘要：

  本文内容配有图解摘要。

  DOI：

  10.1039/c1ob05893b