1-[5,7-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hept-2-ynyloxymethyl]-4-methoxy-benzene | 916757-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[5,7-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hept-2-ynyloxymethyl]-4-methoxy-benzene
• CAS: 916757-64-7
• 化学式: C₂₇H₄₈O₄Si₂
• 分子量: 492.847
• InChiKey: FMGCOVWBYANOHL-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.41
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5,7-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hept-2-ynyloxymethyl]-4-methoxy-benzene 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 咪唑 、 barium dihydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 phosphate buffer 、 4 A molecular sieve 、 二乙基甲氧基硼烷 、 氢氟酸 、 氨 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 calcium 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 、 三乙胺 、 红铝 、 pyridinium chlorochromate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 111.0h， 生成 (2E,5S,7S,8E,11S,13R,15R)-5,7,11,15-tetrakis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3-methyl-13-triethylsilyloxyhexadeca-2,8-dienal
  参考文献：
  名称：

  全合成marinomycins AC。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601867
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-4-甲基苯基炔丙基醚 在 咪唑 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.75h， 生成 1-[5,7-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hept-2-ynyloxymethyl]-4-methoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  Marinomycins A-C 及其单体对应物 Monomarinomycin A 和iso-Monomarinomycin A 的全合成

  摘要：

  Marinomycins AC (1-3) 及其单体类似物 monomarinomycin A (m-1) 和 iso-monomarinomycin A (m-2)，是通过聚合策略从关键结构单元酮膦酸酯 5、醛 6 和二烯溴化羧基合成的酸 7. 首次尝试通过硼酸二烯基溴 4 的直接铃木型二聚/环化来构建海藻霉素 A [1，可通过光转化为海藻霉素 B (2) 和 C (3)]，导致过早闭环，在全局脱甲硅烷基化后，monomarinomycin A (m-1) 和 iso-monomarinomycin A (m-2) 收率良好，并且只有少量 (< 或 = 2%) 的所需产物。随后基于 Suzuki 型偶联的逐步方法显着提高了海藻霉素 A (1) 的总产率，从而显着提高了海藻霉素 B (2) 和 C (3) 的总产率。

  DOI：

  10.1021/ja068053p