3-(2-bromo-6-fluorophenyl)quinoline | 1070871-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-bromo-6-fluorophenyl)quinoline
• CAS: 1070871-52-1
• 化学式: C₁₅H₉BrFN
• 分子量: 302.146
• InChiKey: JHXPWFMHLHANMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴喹啉 、 间溴氟苯 在 PdCl(C₃H₅)(dppb) 、 三甲基乙酸钾 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以43%的产率得到3-(2-bromo-6-fluorophenyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基溴化物直接烷基化反应中3取代的氟苯的反应活性

  摘要：

  研究了在C-3处的吸电子和供电子取代基（如硝基，腈，氯，溴和甲氧基）对氟苯钯催化的直接C-2芳基化的影响。在具有吸电子取代基的情况下，使用2–4 mol％的空气稳定的钯络合物和新戊酸钾/二甲基乙酰胺（PivOK / DMA）作为催化体系，反应可顺利进行。通常，在C-2处观察到非常区域选择性的芳基化作用。此外，芳基溴化物偶合伙伴上的各种取代基，例如苯甲酰基，甲酰基，硝基，腈，氯和甲基，以及杂芳基溴化物都是可以接受的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400038

文献信息

• Renin Inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20100317697A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Disclosed are compounds having the formula (I): wherein the R 1 , R 2 , R 3 , X, Y, A, L, and G are defined herein. These compounds bind to aspartic proteases to inhibit their activity and are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with aspartic protease activity. Also disclosed are methods of use of the compounds of Formula I for ameliorating or treating aspartic protease related disorders in a subject in need thereof.

  揭示了具有以下化学式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、X、Y、A、L和G在此处被定义。这些化合物结合到天冬氨酸蛋白酶上以抑制其活性，并且在治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性相关的疾病中很有用。还揭示了使用化合物I的方法，用于改善或治疗需要的患有天冬氨酸蛋白酶相关疾病的受试者。
• RENIN INHIBITORS
  申请人：Baldwin Jonh J.

  公开号：US20100179109A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  Disclosed are compounds of Formula (I) wherein the R, R 1 , R 2 , R 3 , X, Y, A, Q, E, and G are defined herein. These compounds bind to aspartic proteases to inhibit their activity and are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with aspartic protease activity. Also disclosed are methods of use of the compounds of Formula I for ameliorating or treating aspartic protease related disorders in a subject in need thereof.

  本发明揭示了式(I)的化合物，其中R、R1、R2、R3、X、Y、A、Q、E和G在此定义。这些化合物与天冬氨酸蛋白酶结合以抑制它们的活性，并可用于治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性相关的疾病。本发明还揭示了使用式(I)的化合物的方法，用于改善或治疗需要这种治疗的患者的天冬氨酸蛋白酶相关疾病。
• [EN] RENIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008124575A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  [EN] Disclosed are compounds of Formula (I) wherein the R, R¹, R², R³, X, Y, A, Q, E, and G are defined herein. These compounds bind to aspartic proteases to inhibit their activity and are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with aspartic protease activity. Also disclosed are methods of use of the compounds of Formula I for ameliorating or treating aspartic protease related disorders in a subject in need thereof.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule générale (I) dans laquelle R, R¹, R², R³, X, Y, A, Q, E et G désignent des éléments définis dans la description. Ces composés se fixent aux protéases aspartiques pour inhiber leur activité et sont utiles dans le traitement ou l'amélioration des symptômes de maladies associées à l'activité des protéases aspartiques. L'invention concerne également des méthodes d'utilisation des composés représentés par la formule générale (I) pour améliorer ou traiter les symptômes de troubles liés aux protéases aspartiques chez un sujet nécessitant un tel traitement.