(3aR,4S,6S,7R,7aS)-6-((2S,3R,4S,5S,6R)-3-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5-hydroxy-2-methoxy-tetrahydro-pyran-4-ylmethyl)-2,2,4-trimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ol | 210688-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,4S,6S,7R,7aS)-6-((2S,3R,4S,5S,6R)-3-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5-hydroxy-2-methoxy-tetrahydro-pyran-4-ylmethyl)-2,2,4-trimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ol
• CAS: 210688-82-7
• 化学式: C₃₁H₄₂O₉
• 分子量: 558.669
• InChiKey: IDDDQUPNIXPUSP-ARGIZHBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  105.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4S,6S,7R,7aS)-6-((2S,3R,4S,5S,6R)-3-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5-hydroxy-2-methoxy-tetrahydro-pyran-4-ylmethyl)-2,2,4-trimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ol 在 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 Acetic acid (2R,3S,4S,5R,6S)-5-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-4-((2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-triacetoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of α-C-l-Fucopyranosyl Containing C-Disaccharides

  摘要：

  通过将苯基3,4-O-异亚丙基-Se-β-L-岩藻糖苷与适当的暂时固定的外亚甲基糖进行自由基偶联，立体选择性地合成了含有α-C-岩藻糖基的C-二糖类似物。

  DOI：

  10.1055/s-1998-3138
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-diacetyloxy-2-methyl-6-phenylselanyloxan-3-yl] acetate 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 水 、 三正丁基氢锡 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (3aR,4S,6S,7R,7aS)-6-((2S,3R,4S,5S,6R)-3-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5-hydroxy-2-methoxy-tetrahydro-pyran-4-ylmethyl)-2,2,4-trimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of α-C-l-Fucopyranosyl Containing C-Disaccharides

  摘要：

  通过将苯基3,4-O-异亚丙基-Se-β-L-岩藻糖苷与适当的暂时固定的外亚甲基糖进行自由基偶联，立体选择性地合成了含有α-C-岩藻糖基的C-二糖类似物。

  DOI：

  10.1055/s-1998-3138