4-氟四氢-2H-吡喃-4-羧酸 | 1150617-62-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 4-氟四氢-2H-吡喃-4-羧酸
• 中文别名: 4-氟四氢-2H-吡喃-4-甲酸
• 英文名称: 4-fluorotetrahydro-2H-pyran-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4-fluorooxane-4-carboxylic acid
• CAS: 1150617-62-1
• 化学式: C₆H₉FO₃
• 分子量: 148.134
• InChiKey: CGKBHMJXQWPYDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟四氢-2H-吡喃-4-羧酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-fluorotetrahydropyran-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINYL DERIVATIVES AS IRAK4 INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及Imidazo[1,2-a]pyridinyl Derivatives的化合物（I′）或其药学上可接受的盐，其中所有变量如规范中所定义，能够调节IRAK4的活性。该发明进一步提供了一种制造该发明化合物的方法，以及它们在治疗中的方法。该发明还提供了它们的制备方法，医学用途，特别是在治疗和管理炎症性疾病、自身免疫疾病、癌症、心血管疾病、中枢神经系统疾病、皮肤疾病、眼科疾病和骨骼疾病等疾病或疾病的用途。

  公开号：

  US20220089592A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-fluorotetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate 在 氢氧化钯 氢气 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙醇乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give the title compound (0.084 g, 78%) as a gray powder的产率得到4-氟四氢-2H-吡喃-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE OF SAME

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其表示为式： 其中，环A是一种含氮杂环；环B是一种芳香环，可选地具有取代基；环D是一种芳香环，可选地具有取代基；L是一个代表式为R2、R3、R4a和R4b的基团，其中R2、R3、R4a和R4b各自独立地是氢原子、可选卤代的C1-6烷基或可选卤代的C3-6环烷基，或者R2和R3通过烷基链或烯基链可选地连接，或者R4a和R4b通过烷基链或烯基链可选地连接；R1是氢原子或取代基；m和n各自独立地为0到5的整数；m+n是2到5的整数；以及为单键或双键，或其盐；等等。该化合物具有优良的缩氨酸受体拮抗作用，并可用作预防或治疗各种疾病的药剂，如下尿路疾病、消化道疾病、中枢神经系统疾病等。

  公开号：

  US20110178060A1

文献信息

• Profiling and Application of Photoredox C(sp³)–C(sp²) Cross-Coupling in Medicinal Chemistry
  作者：Rui Zhang、Guoqing Li、Michael Wismer、Petr Vachal、Steven L. Colletti、Zhi-Cai Shi

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.8b00183

  日期：2018.7.12

  Recent visible-light photoredox catalyzed C(sp3)–C(sp2) cross-coupling provides a novel transformation to potentially enable the synthesis of medicinal chemistry targets. Here, we report a profiling study of photocatalytic C(sp3)–C(sp2) cross-coupling, both decarboxylative coupling and cross-electrophile coupling, with 18 pharmaceutically relevant aryl halides by using either Kessil lamp or our newly

  最近的可见光光氧化还原催化的C（sp 3）–C（sp 2）交叉偶联提供了一种新型的转化方法，可以潜在地实现药物化学靶标的合成。在这里，我们报告了光催化C（sp 3）–C（sp 2）通过使用Kessil灯或我们新开发的集成光反应器，与18种药学上相关的芳基卤化物进行交叉偶联（包括脱羧偶联和亲电子偶联）。集成的光反应器可加快反应速度并提高反应成功率。跨亲电偶联比脱羧偶联具有更高的成功率，在烷基卤上具有较宽的底物范围。此外，在发现程序上成功的应用实例证明了使用我们集成的光反应器通过光催化C（sp 3）–C（sp 2）交叉偶联可以有效合成药物化学目标。
• Nitrogen-containing heterocyclic compound and use of same
  申请人：Shirai Junya

  公开号：US08592454B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  The present invention relates to a compound represented by the formula wherein ring A is a nitrogen-containing heterocycle; ring B is an aromatic ring optionally having substituent(s); ring D is an aromatic ring optionally having substituent(s); L is a group represented by the formula R2, R3, R4a and R4b are each independently a hydrogen atom, an optionally halogenated C1-6 alkyl group or an optionally halogenated C3-6 cycloalkyl group, or R2 and R3 are optionally bonded via an alkylene chain or an alkenylene chain, or R4a and R4b are optionally bonded via an alkylene chain or an alkenylene chain; R1 is a hydrogen atom or a substituent; m and n are each independently an integer of 0 to 5; m+n is an integer of 2 to 5; and is a single bond or double bond, or a salt thereof; and the like. The compound has a superior tachykinin receptor antagonistic action, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of various diseases such as lower urinary tract diseases, digestive tract diseases, central neurological disease and the like.

  本发明涉及一种化合物，其表示为以下式子： 其中，环A是含氮杂环；环B是芳香环，可选地具有取代基；环D是芳香环，可选地具有取代基；L是以下式子表示的基团： 其中，R2、R3、R4a和R4b各自独立地是氢原子、可选卤代的C1-6烷基或可选卤代的C3-6环烷基，或者R2和R3通过烷基链或烯基链连接，或者R4a和R4b通过烷基链或烯基链连接；R1是氢原子或取代基；m和n各自独立地是0至5的整数；m+n是2至5的整数；是单键或双键，或其盐；等等。该化合物具有优良的缩氨酸受体拮抗作用，可用作预防或治疗各种疾病的药物，例如下尿路疾病、消化道疾病、中枢神经系统疾病等。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE 5-HT2A SEROTONIN RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR 5-HT2A DE LA SÉROTONINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS À CELUI-CI
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2022093849A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  Provided is a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that is a modulator of 5-HT2A and can be used in treating diseases and disorders associated with 5-HT2A serotonin receptor expression and/or activity. Thus, also provided are methods of treating 5HT2A-related diseases and disorders.

  提供的是式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，它是5-HT2A调节剂，可用于治疗与5-HT2A 5-羟色胺受体表达和/或活性相关的疾病和疾病。因此，还提供了治疗5HT2A相关疾病和疾病的方法。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF ITK FOR THE TREATMENT OF SKIN DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS D'ITK POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE DE LA PEAU
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2022130171A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The invention relates to benzimidazoles of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1to R6are as defined in the description; to their use in medicine; to compositions containing them; to processes for their preparation; and to intermediates used in such processes. The benzimidazoles of Formula (I) are ITK inhibitors and are therefore potentially useful in the treatment of a wide range of disorders including, atopic dermatitis.

  本发明涉及式(I)的苯并咪唑及其药学上可接受的盐，其中R1至R6如描述中所定义；其在医学上的应用；包含它们的组合物；其制备过程；以及在此类过程中使用的中间体。式(I)的苯并咪唑是ITK抑制剂，因此在治疗包括特应性皮炎在内的广泛疾病中可能有用。
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M4 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2022212819A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  Disclosed herein are (6-(2H-indazol-5-yl)pyridazin-3-yl)octahydrocyclopenta[c]pyrrol-5- amine compounds, useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M4(mAChR M4). Also disclosed herein are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating disorders using the compounds and compositions.

  本文揭示了(6-(2H-吲唑-5-基)吡啶并[3,4-d]嘧啶-3-基)八氢环戊[c]吡咯-5-胺类化合物，用作肌动蛋白乙酰胆碱受体M4(mAChR M4)的拮抗剂。本文还揭示了制备该化合物的方法、包含该化合物的制药组合物以及使用该化合物和组合物治疗疾病的方法。