乙醇乙酸乙酯 | 117204-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙醇乙酸乙酯
• 英文名称: ethanol ethyl acetate
• 英文别名: ethyl acetate-ethanol；Essigsaeure-aethylester; Verbindung von Aethylalkohol；acetic acid ethyl ester-ethanol；Ethanol ethylacetate；ethanol;ethyl acetate
• CAS: 117204-61-2
• 化学式: C₂H₆O*C₄H₈O₂
• 分子量: 134.175
• InChiKey: LJQKCYFTNDAAPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.57
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇乙酸乙酯 、 6-(1-butyrylamino-ethyl)-3-phenethyl-4H-[1,2,4]triazin-5-one 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-methyl-2-phenethyl-7-propyl-3H-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active compounds

  摘要：

  提供了一般式（I）的化合物及其生理上可接受的盐：其中Z代表一个基团，其中R.sub.2代表氢原子或直链或支链烷基基团，或Z还可以代表一个基团，R.sub.1、R.sub.3和R.sub.4，它们可能相同也可能不同，每个代表氢原子、环烷基基团、芳基基团，该芳基基团可以选择性地被一个或多个羟基、烷氧基或卤素基团取代，或者直链或支链烷基或烯基基团，该烷基或烯基基团可以被一个芳基基团取代，该芳基基团可以选择性地被一个或多个羟基、烷氧基或卤素基团取代。这些化合物具有痉挛解痉和cAMP磷酸二酯酶抑制活性。

  公开号：

  US04278673A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸甲酯 在 Rh/C 氢气 、 氢化钾 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 乙醇乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenation of esters using alkali doped heterogeneous group VIII

  摘要：

  一种新型的杂化催化剂被制备出来，其中包含了第八族过渡金属和碱性有机化合物，例如钾萘基钨酸酯在碳载体上的钌。这些催化剂在羧酸酯氢化反应中作为杂化催化剂非常有用。本文描述了一种制备这些材料的方法。这些催化剂允许在液相下，温度不超过150℃的条件下，将羧酸酯氢化为一级醇，且选择性高。在这些过程中，第八族过渡金属和碳上的碱金属催化剂也很有用。

  公开号：

  US04346240A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-chloro-6,7-(methylenedioxy)isoquinoline 、 5-氨基-1-戊醇 、 disodium;carbonate 在 氯仿 、 silica gel 、 乙醇乙酸乙酯 、 甲醇乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.75h， 以to obtain 1-(5-hydroxypentyl)amino-6,7-methylenedioxyisoquinoline, m.p. 132.5°-134°C.的产率得到1-(5-hydroxypentyl)amino-6,7-methylenedioxy-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  1-(4-Hydroxyalkylpiperazino)-isoquinoline nitrates

  摘要：

  本发明涉及一类在1-位被氨基取代的异喹啉化合物，其带有羟基烷基硝酸酯基团，例如1-(5-羟基戊基)-氨基-6,7-亚甲二氧基异喹啉硝酸酯。这些化合物在动物体内具有多种药理活性，例如作为抗高血压药物、抗心绞痛药物和休克治疗药物。本发明还揭示了相应的羟基中间体，其用于制备硝酸酯，同时也可作为降压剂或休克治疗剂。

  公开号：

  US03932412A1

文献信息

• [EN] THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR IGE
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2019243550A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  Thiophene derivatives of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. These compounds have utility for the treatment or prevention of disorders caused by IgE, such as allergy, type 1 hypersensitivity or familiar sinus inflammation.

  提供了公式（I）的噻吩衍生物及其药用可接受的盐。这些化合物对于治疗或预防由IgE引起的疾病具有用途，如过敏、1型超敏反应或家族性鼻窦炎。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE COMME INHIBITEURS DES BROMODOMAINES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016146738A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Compounds of formula (I) and salts thereof: wherein R1, R2, R3, R4 are defined herein. Compounds of formula (I) and salts thereof have been found to inhibit the binding of the BET family of bromodomain proteins to, for example, acetylated lysine residues and thus may have use in therapy, for example in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis; and cancers.

  式（I）的化合物及其盐：其中R1、R2、R3、R4在此处定义。已发现式（I）的化合物及其盐能够抑制BET家族的溴结构域蛋白与例如乙酰化赖氨酸残基的结合，因此可能在治疗中发挥作用，例如在治疗自身免疫和炎症性疾病（如类风湿性关节炎）和癌症方面。
• LTA4H modulators and uses thereof
  申请人：Barchuk William T.

  公开号：US20080194630A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors, compositions containing them, and methods of use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation.

  白三烯A4水解酶（LTA4H）抑制剂，含有它们的组合物，以及用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的方法。
• Pyrrolobenzodiazepine pyridine carboxamides and derivatives as follicle-stimulating hormone receptor antagonists
  申请人：Failli A. Amedeo

  公开号：US20060287522A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  This invention provides pyrrolobenzodiazepine pyridine carboxamides selected from those of Formula (1), which act as follicle stimulating hormone receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods of treatment utilizing the compounds of Formulae (1) and (2).

  这项发明提供了从式（1）中选择的吡咯苯并二氮杂吡咯烷吡啶羧酰胺，其作为卵泡刺激素受体拮抗剂。该发明还提供了利用式（1）和（2）化合物的药物组合物和治疗方法。
• Acetamides and benzamides that are useful in treating sexual dysfunction
  申请人：——

  公开号：US20040029887A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The present invention relates to the use of compounds of formula (I) 1 for the treatment of sexual dysfunction and to compositions containing compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction.

  本发明涉及使用式(I)的化合物治疗性功能障碍，以及含有式(I)化合物的组合物用于治疗性功能障碍。